我今年年初的时候怀孕过一次,但是在胎儿2个多月的时候就胎停了,去医院检查才发现是胎儿三倍体导致的,医生说再次怀孕还是有可能会出现三倍体的情况,建议我们做三代试管婴儿,我对这个并不是很了解,就想问问大家三代试管怎么样?真的能避免三倍体吗?
三代试管婴儿是能够避免胚胎染色体三倍体的,在三代试管移植前会对配成的胚胎进行染色体和基因的筛查,剔除带有致病基因和染色体异常的胚胎,像是存在三倍体的胚胎就会被淘汰掉,选择健康的胚胎进行移植,就能够进一步实现优生优育。但是需要知道的是,三代试管筛查的准确率并不是百分之百的,还是有可能会出现三倍体的情况,但是几率是非常小的,所以大家也不用太过担心。
三代试管可以有效避免染色体三倍体
三倍体指比正常二倍体多了一套单倍体染色体,有三条性染色体,染色体总数为69,其是产前诊断中最常见的多倍体,一般的三倍体胎儿都不能成活出生,其中的大部分在10-20孕周流产。做三代试管婴儿是可以在一定程度上避免三倍体的,三代试管植入前基因诊断和染色体筛查技术,会对胚胎的23对染色体的数目以及结构进行筛查,判断胚胎是否存在染色体确实、异位、倒位、重复等异常情况,从而排除包括染色体三倍体等异常的胚胎。
目前已知的遗传性疾病有7000多种,而三代试管可以筛查的疾病有400多种,可以通过不同的三代试管婴儿基因诊断技术检测出来,这其中就包含了部分三倍体胚胎疾病,有相关问题的患者可以选择三代试管婴儿技术帮助生育健康的宝宝。
三号染色体缺失除了会导致先天性畸形和胎儿智力存在障碍,并且染色体异常严重的时候会导致微缺失综合征,对患者身体影响比较严重,对于这种情况,并非没有生育健康孩子的可能,通过三代试管染色体筛查技术,能够保证胎儿的健康,且避免胎儿出现遗传的情况。
每年全世界大约有500万缺陷婴儿出生,而我国是世界上人口出生缺陷率高发国家之一,全国出生缺陷总发生率约为11‰-14‰,且呈逐年上升趋势,有染色体异常的患者建议尝试试管**,像存在3号染色体缺失的患者想要孩子也可以做试管。
3号染色体缺失味着怀孕容易胎停,如果没有胎停流产,孩子出生后有很大几率会畸形,可能存在强迫症或自闭症,导致沟通障碍。
3号染色体缺失可以选择做试管,但是一定要选择三代试管,三代试管的胚胎筛查技术能够帮助排出胎儿智力方面的问题,保证孩子的健康。
3号染色体微缺失还是挺严重的,它会引起3p缺失综合征、3q29微缺失综合征、3q29微重复综合征以及癌症,危害患者身体健康,所以家长在发现自己存在3号染色体微缺失的情况,一定要选择试管**。
在人体的每个细胞中3号染色体遗传物质结构的其他变化可以具有多种表现,包括智力低下、发育迟缓、的面部特征等,还有出生缺陷和其他健康问题,为了优生优育一定要提前检查自身染色体情况。
3号染色体缺失生出健康宝宝非常小,导致胎儿3号缺失的原因可能是遗传,也可能是精卵结合过程中出现基因突变,自然怀孕就会将染色体缺失问题遗传给胎儿,导致宝宝出现智力障碍或者身体畸形。
虽然染色体缺失生育健康胎儿的概率非常小,但是如果是通过三代试管技术,就可以通过基因筛查技术筛除有问题的胚胎,移植高质量的胚胎,从而实现优生优育。
染色体异常是一种基因问题,很容易导致患者机体发育异常,由于它多数是带有遗传性的,想要生育正常孩子很困难,因此建议进行试管**,染色体异常的种类比较多,有需要的可以参照这份染色体异常试管指南选择合适的**方式:
9号染色体臂间倒位 | y染色体微缺失 | 染色体sy1192缺失 |
21号染色体异常 | 13号染色体异常 | 染色体平衡易位 |
染色体罗氏易位 | y染色体c区缺失 | 22号染色体缺失 |
女性染色体45x | 卡尔曼综合征 | 3号染色体缺失 |
10号染色体缺失 | 16号染色体异常 |