三代试管筛查几项阳性怎么看？三代试管筛查胚胎染色体异常的技术。在进行三代试管的过程中，会对胚胎进行基因组分析，以检测是否存在染色体异常。那么如果在三代试管中出现几项阳性结果，我们该如何去看待呢？
常见染色体异常
常见染色体异常指的是21号染色体上有一个额外的复制物，即唐氏综合征。当孕妇怀孕时21号染色体发生问题，则会导致宝宝患上唐氏综合征。如果在三代试管中发现孕妇携带了21号染色体上的问题，那么这个胚胎就被认为是阳性结果。
罕见染色体异常
罕见染色体异常可以包括诸如爱德华综合征、帕特综合征等罕见疾病。这些疾病通常由于23对染色体或其他非常规染色体变异引起。当在三代试管过程中发现存在这样的罕见染色体异常时，胚胎被认为是阳性结果。
遗传疾病携带者
除了染色体异常外，三代试管还可以检测一些常见的遗传疾病携带者。这些疾病包括囊性纤维化、地中海贫血等。当孕妇在三代试管中被发现携带这些遗传疾病时，胚胎也被认为是阳性结果。
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