三代试管筛选胚胎用的是基因测序技术。通过对受精卵进行基因测序，可以筛选出携带某种遗传疾病基因的胚胎，并选择健康的胚胎进行移植，以减少遗传疾病的发生。
单细胞测序
单细胞测序是一种高通量的基因测序技术，可以对单个细胞进行全基因组、全转录组或全甲基化水平的分析。
单细胞测序技术在三代试管筛选中发挥着重要作用，能够准确检测出单个细胞中存在的遗传缺陷。
非侵入性产前诊断技术
非侵入性产前诊断技术是通过采集孕妇体液中的胚胎DNA，进行基因检测来筛查遗传疾病。
非侵入性产前诊断技术在三代试管筛选中具有较高的安全性和便捷性，可以有效降低对孕妇和胚胎的风险。
基因编辑技术
基因编辑技术是一种通过改变生物体基因组中特定位点上的序列，达到修复或修改目标基因功能的方法。
在三代试管筛选中，基因编辑技术可以用于修复存在突变或异常基因的受精卵。通过将正常的基因序列导入受精卵中，可以纠正遗传缺陷，并选择健康的胚胎进行移植。
| 优势 | 局限性 |
|---|---|
| 可以精确修改基因序列 | 技术难度较高，操作风险大 |
| 遗传疾病的根本治疗方法 | 对于复杂的多基因遗传疾病尚存在挑战 |
三代试管筛选胚胎用的主要是基因测序技术，包括单细胞测序、非侵入性产前诊断技术和基因编辑技术。这些技术在提高试管婴儿移植成功率的同时也为家庭遗传疾病的筛查和预防提供了重要手段。
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