国内三代试管筛查的是胚胎染色体异常和遗传疾病。三代试管筛查技术是一种基因检测技术，可以在受精卵植入子宫前对胚胎进行基因检测，以筛查出是否存在染色体异常或遗传疾病。这项技术的出现为不孕不育夫妇带来了新的希望。
胚胎染色体异常
胚胎染色体异常是导致流产和生育问题的主要原因之一。在自然受孕过程中，约有30%-50%的受精卵会发生染色体异常，其中绝大部分都无法继续发育并最终导致流产。
通过三代试管筛查技术，可以对受精卵进行全基因组扫描，并快速准确地检测出染色体数目和结构异常。只有经过筛查合格的胚胎才会被选择移植到自己体内内，从而提高着床率、降低流产率。
遗传疾病
遗传疾病是由基因突变引起的一类疾病，可以通过遗传方式传递给下一代。这些疾病包括先天性心脏病、血友病、囊性纤维化等。三代试管筛查技术可以对胚胎进行单基因遗传疾病的筛查，帮助夫妇避免将携带有致病基因的胚胎移植到自己体内内，减少遗传疾病在后代中的发生率。
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