三代试管能筛查多少种染色体疾病?三代试管可以帮助那些携带染色体异常的夫妇顺利怀孕并生育健康的宝宝。那么三代试管技术到底能够筛查多少种染色体疾病呢?
什么是三代试管技术?
三代试管技术又被称为PGD/PGS(Preimplantation Genetic Diagnosis/Preimplantation Genetic Screening),是指在胚胎移植前对其进行基因检测和筛查,以确定是否携带染色体异常或遗传疾病。该技术可以通过取出一定数量的细胞进行基因检测,并根据结果选择健康的胚胎进行移植。
三代试管技术能筛查哪些染色体疾病?
三代试管技术可以筛查几乎所有已知的染色体异常和遗传性疾病。其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、智力障碍、地中海贫血等常见的染色体异常疾病。此外三代试管技术还可以筛查一些罕见的遗传性疾病,如囊胞性纤维化、肌萎缩性脊髓侧索硬化症等。
三代试管技术的优势
三代试管技术具有以下几个优势:
1.避免遗传性疾病传递:通过筛查胚胎细胞,可以排除携带染色体异常和遗传性疾病的胚胎,降低宝宝患病风险。
2.增加妊娠成功率:选择健康的胚胎进行移植,提高了试管婴儿的妊娠成功率。
3.可以选择胚胎:对于那些希望选择宝宝男的女的的夫妇来说,三代试管技术也可以实现他们的愿望。