第三代试管PGT能阻断多少钱（第三代试管pgd和pgs费用）

三代试管PGT能阻断多少？三代试管PGT（Preimplantation Genetic Testing，胚胎植入前基因检测）是一项现代的生殖技术，可以在试管婴儿发育早期对胚胎进行基因筛查。通过这种技术，医生可以检测出某些遗传病、染色体异常等问题，并选择健康的胚胎进行植入，从而降低遗传性疾病的风险。

PGT-M（Monogenic disorders）

PGT-M主要用于筛查单基因遗传病。该方法通过对胚胎细胞进行基因分析，检测是否存在与特定遗传病相关的突变。例如常见的囊性纤维化、海洛因型皮肤色素沉着症等都可通过PGT-M进行筛查。这样一来，夫妇可以选择不携带有致命遗传突变的健康胚胎进行移植，降低将来患病风险。

PGT-M还可用于筛查易感癌症等高风险遗传疾病。比如BRCA1和BRCA2基因突变会导致乳腺和卵巢癌的高风险，PGT-M可以帮助夫妇选择不携带这些基因突变的胚胎进行移植。

PGT-A（Aneuploidy screening）

PGT-A主要用于筛查染色体异常。在胚胎发育早期染色体异常是导致妊娠失败和先天性疾病的主要原因之一。通过PGT-A，医生可以检测胚胎是否存在染色体数目异常或结构异常。例如常见的唐氏综合征、爱德华综合征等都可通过PGT-A进行筛查。

1. PGT-A可以提高试管婴儿成功率：染色体正常的胚胎更容易着床和发育成健康的婴儿。
2. 减少流产风险：染色体异常是引发自然流产的主要原因之一。通过筛查出染色体正常的胚胎进行植入，可以大大降低流产风险。
3. 降低遗传性疾病风险：部分遗传性疾病与染色体异常有关，通过PGT-A可以排除携带染色体异常的胚胎，减少遗传性疾病的风险。

PGT-SR（Structural rearrangements）

PGT-SR主要用于筛查结构重排异常。染色体结构重排异常是导致习惯性流产和不孕症的原因之一。通过PGT-SR，医生可以检测出胚胎是否存在染色体结构重排异常，并选择健康的胚胎进行移植。

三代试管PGT技术在筛查单基因遗传病、染色体异常和结构重排异常方面都具有很高的准确性和可行性。它可以帮助夫妇选取健康的胚胎进行植入，降低遗传性疾病风险、提高试管婴儿成功率，并减少流产风险。随着技术的不断发展和进步，相信未来三代试管PGT将能够阻断更多种类的遗传问题。