临床医学中染色体异常是做第三代试管婴儿最常见的原因之一，因为一旦父母染色体出现问题那么不仅仅会导致不着床、流产、胎停育还会造成携带有遗传病的患儿出现，如克氏综合症、特纳氏综合症等。
为了解决因为染色体异常而导致的生育难问题，第三代试管婴儿技术就应运而生，人们通过PGS/PGD技术就可以在囊胚移植之前做一个染色体加遗传诊断，确保在着床之间能检测出有基因缺陷的胚胎，及时淘汰，既能保证母婴的健康，又能提高试管婴儿成功率。
对于染色体异常的认识大家一定不要感觉是小事，因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想，因此需要提前预防、防微杜渐。建议大家在生育早期要做好染色体检测、产前诊断等，父母如果确诊为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传病筛查，这样能够怀上健康的宝宝。
染色体异常要分很多种，如果在没有检查清楚前建议比较好不要生育，如果确定要生育可通过第三代试管婴儿技术进行遗传病筛查，并且目前要解决染色体异常带来的生育问题，目前只有利用第三代试管婴儿PGD技术将胚胎做出筛查。第三代试管婴儿PGD技术十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。
第三代试管婴儿主要适应人群：
1、有3次或3次以上自然流产经历的不孕症夫妻；
2、有2次或2次以上辅助生殖手段失败经历的夫妻；
3、性连锁遗传病患者，或相关基因的携带者，比如血友病、假性肥大性肌营养不良症、红绿色盲等；
4、部分单基因遗传病患者，比如染色体平衡异位、特纳氏综合症、地中海贫血、马凡氏综合征、QT综合征等；
5、性连锁遗传病患者或携带者；
6、35岁高龄孕妇或者胚胎冷冻人群。
总之，染色体异常的人是可以做试管婴儿的，并且通过第三代试管婴儿技术生育健康的宝宝是比较好甚至是唯一的途径，这里建议一些年龄较大的夫妻通过三代试管婴儿技术**，提前筛查胚胎生育健康宝宝。
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