做第三代试管婴儿进行基因筛查后基本不会生出唐氏儿，其几率相当低。因为三代试管婴儿能够通过基因检测筛查出染色体异常及其他遗传性疾病，减少患病风险。但是，需要认识到基因检测存在一定的风险和限制，不能完全替代临床诊断。因此，在进行试管婴儿技术前，夫妇需要充分了解相关知识，并在专业医师的指导下进行决策。
唐氏综合症是由于染色体异常导致的一种遗传性疾病，目前无法完全避免。但是，随着基因检测技术的进步，第三代试管婴儿的筛查能力也随之提高。通过对胚胎进行基因检测，可以筛查出染色体异常及其他遗传性疾病，从而避免将有遗传疾病的胚胎植入母体，减少患病风险。
除了唐氏综合症，第三代试管婴儿的基因检测还可以筛查其他常见的遗传性疾病，如地中海贫血、囊性纤维化等。这些疾病的筛查有助于夫妇在选择胚胎时更加明确患病风险，减少患病的可能性。
需要注意的是，基因检测虽然能够帮助夫妇减少患病风险，但也存在一定的风险和限制。首先，基因检测可能会出现误诊，导致夫妇选择错误的胚胎。其次，基因检测只能检测已知的基因变异，而无法检测新的基因变异。因此，基因检测只能作为辅助手段，不能完全替代临床诊断。
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