泰国第三代试管婴儿能筛查哪些疾病
作: 试管婴儿科普专栏 时间:2024-08-27
对试管家庭来说,通过泰国三代试管婴儿,目的就是成功怀孕,得到一个健康的宝宝。尤其是存在染色体异常的情况的家庭,通过泰国第三代PGS/PGD筛查染色体,实现好孕优生。那么问题来了:泰国第三代PGS/PGD可以筛查哪些疾病?下面我们一起来了解一下。
1、PGD全称为PreimplantationGeneticDiagnosis,中文名为移植前基因诊断技术,这项技术可帮患有先天性家族遗传病的夫妇预防遗传病遗传给下一代,在进行移植前,该技术能帮胚胎中是否携带单基因异常疾病,以避免夫妻怀上患有基因异常的胎儿可能。
2、PGS全称为PreimplantationGeneticScreening,移植前基因检测是用于试管婴儿中的一项技术,在胚胎移植入母体亲,这项技术可以检验胚胎群的染色体数。目的是为了达到增加怀孕的机会,同时也减少流产或怀上畸形胎儿的风险,目前该技术是在试管婴儿过程中将胚胎内取出单个或多个细胞进行活检。通过活检可准确的计算出胚胎染色体数,正常的染色体数为46,则胚胎发育成健康胎儿的关键因素。
目前PGS技术能检测每个胚胎的全23对染色体括(X和Y)染色体,以确保移植入母体宫内都是健康胚胎。
第三代试管婴儿适用人群:
1.多次流产史;
2.曾生育有染色体问题的孩或流产的胚胎进行检查发现有染色体问题;
3.女性卵巢功能差,或超过35岁;
4.男性精质量差,例如精碎片率高;
5.准父母任一方已检出有染色体问题。
第三代试管婴儿PGD/PGS基因筛查技术的优势:
1.鉴定正常的胚胎以进行移植;
2.增加胚胎着床率;
3.减低流产率;
4.避免羊膜穿刺与其他相关风险;
5.增高怀上健康胎儿的机会;
6.能筛除掉很多遗传疾病。
泰国第三代PGS/PGD可以筛查哪些疾病?随着泰国第三代试管婴儿技术的成熟,目前,染色体疾病和单基因遗传病绝大多数都可以通过PGD/PGS筛,因此,有携带遗传疾病的家庭也不用太担心,及时做好检查,择适合自己的第三代试管婴儿即可。
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