PGT在三代试管技术中取得了哪些成果？制定适合您的治疗计划

PGT-A

PGT-A又称染色体筛查，主要用于检测胚胎中是否存在染色体数目异常。通过去除一个或多个细胞进行基因测试，可以确定每条染色体的正确拷贝数。如果发现某些细胞缺乏或过量某条染色体，则意味着胚胎可能存在染色体异常。 PGT-A 具有以下结果：

1. 正常：表示胚胎没有异常。 2.低度非整倍体：是指胚胎有轻微的染色体异常，但仍可用于移植。 3、高非整倍体：指胚胎存在严重的染色体异常，不适合移植。 PGT-M

PGT-M主要用于检测胚胎是否存在单基因疾病。通过取出一个或多个细胞进行基因检测，可以确定每个个体的基因是否正常。 PGT-M 具有以下结果：

1. 正常：指胚胎没有任何遗传疾病。 2、携带突变：是指胚胎携带某种基因突变，可能导致某种遗传病的发生。 3、结果未知：指胚胎的基因检测结果无法确定。

PGT-SR

PGT-SR主要用于检测由染色体片段缺失、易位或倒位引起的染色体结构异常。通过取出一个或多个细胞进行基因检测，可以确定每条染色体的拷贝数是否正确以及是否存在结构异常。 PGT-SR 具有以下结果：

1. 正常：表示胚胎没有任何染色体结构异常。 2.跨越/平衡转座：是指胚胎有一些染色体片段的交换，但不会影响基因的数量和质量。 3.不平衡易位：是指胚胎中存在一些染色体片段的交换，可能导致基因数量和质量异常。温馨提示：

PGT是一项非常重要的试管婴儿技术，可以帮医生筛出患有遗传疾病的胚胎，择健康的胚胎进行移植。通过上面的介绍，我们了解到PGT分为三种类型：PGT-A、PGT-M、PGT-SR，每种类型都有不同的结果。只有了解了这些结果，我们才能更好地制定适合自己的治疗方案。