染色体异常做三代试管婴儿用什么方案好?

染色体异常做三代试管婴儿用什么方案好,染色体异常是指胚胎在分裂过程中染色体数量或结构发生异常,导致胚胎发育异常或流产。受染色体异常影响的不孕不育夫妇可通过三代试管婴儿技术来获取健康胚胎,但是染色体异常做三代试管婴儿用什么方案好呢?

目前常见的染色体异常查方法有基因芯片检测、PGS（胚胎基因组查）和PGD（胚胎基因组诊断）等。其作用是通过对受或早期胚胎进行基因检测,查出染色体异常的胚胎,并染色体正常的胚胎进行移植,从而高三代试管婴儿的成功率。

在PGS技术方面,有两种策略可:一种是全染色体查（PGS-A）,即对所有23对染色体进行检测；另一种是部分染色体查（PGS-SR）,仅对有可能出现染色体异常的染色体区域进行检测。PGS-SR技术未能覆盖23对染色体中所有的可能异常区域,这就导致未覆盖区域的异常不能被检测出来。PGS-A技术能够覆盖所有染色体区域,但是需要更多的检测时间和成本。

在PGD技术方面,是将父母的单个染色体突变点,即点突变,进行检测,从而有利基因的胚胎移植。而这种技术需要先行了解父母遗传DNA的突变点,需要耗费时间和成本,因此并不是所有染色体异常的患都能适用这种方法。

最佳的染色体异常三代试管婴儿方案取决于患的具体情况。如果患染色体异常的范围广泛,建议用全染色体查（PGS-A）技术。如果染色体范围较小,建议用部分染色体查（PGS-SR）技术。如果患的染色体突变点已经被发现,可以尝试PGD技术。另外,需要注意的是,除了染色体异常之外,其他生殖系统疾病等因素也会影响三代试管婴儿的成功率,应该取综合治疗方案,达到最佳效果。