染色体平衡易位做三代试管婴儿成功率可观吗?

在人类生命中，正常的人类染色体有23对，共46条。每一条染色体中都承载着人类的遗传基因序列。无论哪一条染色体出现增多、缺失或复杂因素问题，都会产生隐、显或遗传疾病等不良问题。在计划生育的不孕不育人群中，受到染色体异常影响而出现难孕育的家庭，较为常见的便是：染色体平衡易位。那么，染色体平衡易位做三代试管婴儿成功率可观吗？试管婴儿平台告诉你答案。

临床研究发现，患本人并不会有任何异常，会导致怀孕之后的流产率很高或怀孕率很低，于是生育问题成为染色体平衡易位患比较大的困扰。当平衡易位携带与正常人生育时，他们的后代将从父母双方各得到一条染色体，就有可能获得一条异常染色体，造成某一易位节段的增多或减少，破坏了遗传物质的平衡。在所有复发流产的夫妇中，约有5-6的夫妇其中一方有染色体平衡易位。

染色体平衡易位做三代试管婴儿成功率可观吗？

当被问到患在生育时，得到染色体正常胚胎的概率会有多少?几乎所有医学工作出的答案都是1/18。面对这个结论，很多患近乎绝望，而1/18这个被广泛流传的概率几乎变成了真理，但病友们，你们真的了解1/18的含义吗？简单说，如果夫妻双方中有一方为染色体平衡易位携带时，他们的胚胎会产生18种染色体组合。其中，只有1种是完全正常的，还有1种是完全相同的平衡易位。1/18不是真理，它仅仅代表了不同情况下的可能之一，但根据临床统计的数据，当夫妻中有一方为平衡易位，而另一方正常时，他们能获得可移植胚胎(括完全正常和同类型易位)的平均概率大约是50，其中括25完全正常的胚胎，25相同易位胚胎。

事实上，相同易位型的胚胎和正常胚胎几乎没有区，也几乎不会导致生化妊娠、胎停或流产。因为这种染色体核型并没有出现遗传物质的增减。问题是，当这个胚胎长大成人后，会存在和父母相同的生育问题。

染色体平衡易位如何治疗?

这种疾病发生之后是无法治疗的，只能做第三代试管婴儿才有希望避免下一代遗传。胚胎移植前基因查PGS，也就是第三代“试管婴儿技术”，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎外围细胞进行基因分析，诊断是否有异常，健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

PGS查是在胚胎植入前，直接对胚胎的遗传物质(23对染色体的结构和数目)进行分析，前从中准确判断出胚胎是否存在染色体异常现象。如果夫妻双方中有一方为染色体平衡易位携带，即使是生育了健康的宝宝，但在自然怀孕的情况下也有可能会把该种基因遗传下一代，通过使用PGS基因查技术可以从根本上避免这一情况的发生。

大家在择试管婴儿医院的时候，一定要根据自身实际情况还有医生的建议来进行综合择，不同地区不同医院收费标准都是有差异的，而且患做试管婴儿的最终费用也需要由实际用药以及采用的项目等来决定。