父母是聋基因突变携带 能做重庆试管婴儿吗？

在新生儿出生缺陷中，耳聋位居前列，新生儿耳聋发生率为2.7/1000。遗传和染色体异常引起的耳聋约占全部耳聋的50%。 2012年以来，成都市启动成都耳聋基因筛查示范应用项目，筛出2012年8月至2013年6月出生的542例检测突变携带，携带率为3.19%。

由于听力和言语之间存在相关性，早期发现听力障碍尤为重要。它是进行其他干预和治疗的前提，也是治疗先天性听力损失的有效措施。

GJB2基因突变的特点是隐性遗传，也就是说携带这种基因突变的人是携带，本身不会发病。然而，两种载体的组合可能会导致下一代听力受损。一般来说，夫妻都是遗传性耳聋基因的携带，他们的孩有25%的几率先天性耳聋。

如果父母双方都是聋基因突变的携带，是否有办法避免将其遗传给孩？

据重庆试管婴儿专家介绍，遗传是有一定概率的，只有通过试管婴儿、植入前诊断（即三代试管婴儿）、受精后取细胞检测才能避免。如果报告中发现基因突变，则不会将受精卵注入宫，如果正常，则可以注入宫进行正常发育。