第三代试管婴儿筛查遗传病清单介绍

想要避免遗传病的家庭可以择三代试管婴儿技术来健康生育。三代试管婴儿筛查的遗传病清单有哪些？来了解一下——。生活节奏越来越快，大多数人的压力也越来越大。结果导致不孕不育的人越来越多，所以做试管婴儿的人也越来越多。第三代试管婴儿遗传病筛查清单有哪些？今天我就给大家做一个简单的解释。

关于遗传病的避免

说到遗传病，我们首先分析一下与性相关的遗传病。目前，人类的伴性遗传隐性疾病有190多种，如色盲、肾性尿崩症等；与有关的显性遗传病有10多种，如遗传性慢性肾炎等。

面对众多遗传病，通过自然择来预防此类与性相关的遗传病的发生显然是不可能的。然而生殖医学的进步，让人类看到了摆脱遗传病阴影的希望。

虽然三代试管婴儿目前还不能完全筛查4000多种遗传病，但应对常见遗传病，利用三代试管基因筛查技术结合家族遗传史，可以大大减少新生儿宝贝们。遗传病。

随着生殖医学和基因应用技术的突破，相信我们人类很快就能摆脱遗传病这个恶魔。

三代试管婴儿筛查遗传病列表怎样的？

目前，第三代试管通过PGD技术可筛查的73种遗传病括血球蛋白血症、眼白化病、阿迪森氏病、先天性白内障、无脉络膜血症、慢性肉芽肿病等。

第三代试管婴儿可筛查的疾病大多是单基因遗传病，如地中海贫血、血友病、肌营养不良症等。

多基因遗传病是无法筛查的，因为多个基因和某些环境因素的协同作用会导致疾病的发生，仅靠三代试管筛查无法避免遗传。

—— 第三代试管婴儿技术

是指胚胎着床前的基因检测。在试管婴儿过程中，对存在遗传风险的胚胎进行着床前活检和基因分析，择无遗传病的胚胎植入宫腔，从而获得基因正常的胎儿，可有效预防流产。遗传病的诊断，是产前诊断的延伸，也是一种更有前景的基因诊断新技术。

目前主要有三种筛查方法：PGT-SR、PGT-A、PGT-M。共可筛查73种遗传病。以下是三代试管筛查出的部分遗传病列表：

1 遗传性血小板减少症

2.视网膜色素变性

3 肌管肌病

4 肌营养不良症（Emery-Dreifuss 型）

5 肌营养不良症（杜氏型）

6 肌营养不良症（贝克尔型）

7 精神发育迟滞（MRXI型）

8 精神发育迟滞（FRAXE型）

9 精神发育迟滞（FMRI型）

10 门克斯综合症等。

以上只是三代试管可筛查的遗传病清单的一部分。想了解完整版的可以咨询！

关于：第三代试管婴儿筛查的遗传病清单有哪些？内容就说了这么多，希望对大家有所帮。

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