泰国第三代试管婴儿会受到染色体影响吗？

随着医疗技术的飞速发展，泰国第三代试管婴儿技术成为不孕家庭的福音。不过，不少家庭仍然对试管婴儿技术感到担忧，主要担心泰国第三代试管婴儿是否会受到染色体影响。那么，泰国第三代试管婴儿会受到染色体的影响吗？

泰国第三代试管婴儿会受到染色体的影响吗？

人体细胞中有23对（46条）染色体，每条染色体上的DNA

一个片段就是一个基因，大约有5万到10万个基因分布在23对染色体上。染色体的数量和结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会发生变化，影响宝宝的健康。

常见的染色体问题括缺失、重复、倒位和易位。一般人群中平衡易位的发生率为1.9%。染色体平衡易位的患流产和出生畸形儿的风险较高。大多数染色体异常的胚胎不会着床、流产或停产。大约99%的流产是由胎儿引起的，而不是母亲。

染色体异常无法治疗，只能通过第三代试管婴儿技术来避免，避免遗传到下一代。

植入前遗传筛查（PGS），PGS是对胚胎进行染色体数目正常筛查（非整倍体筛查），以提高妊娠成功率。 PGS基因筛查是对胚胎所有染色体的筛查，可以检查染色体对数是否存在缺失，染色体形态结构是否正常等。染色体是在细胞分裂前形成的，所以PGS是在受精卵形成胚胎的第3天或第5天进行活检和筛。通常，有染色体问题的胚胎很难在宫内自然成熟，并且通常会在妊娠周期中停止或流产。即使胚胎能存活到自然分娩，出生的婴儿也会携带健康问题，如：智力低下、头小、眼距宽、耳位低、颈短等遗传性疾病。

植入前遗传学诊断（PGD），即第三代“试管婴儿技术”，是指在IVF-ET胚胎移植前对胚胎进行基因分析，诊断是否存在异常，筛健康胚胎进行移植，并防止遗传疾病的传播。方法。 PGD主要用于诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。目前，植入前遗传学诊断可以诊断一些由单基因缺陷引起的疾病，例如血友病、地中海贫血等疾病，通过这种诊断可以直接发现。如果父母双方都是某种疾病的携带，在自然怀孕的情况下，这种疾病就会遗传给下一代，而利用PGD基因诊断技术可以从根本上防止这种疾病遗传给下一代。 PGD目前可以诊断多达125种隐性疾病，当然胚胎也可以轻松诊断。

综上所述，PGS

是检测囊胚细胞切片的染色体数量和结构异常。通过检测囊胚细胞切片中23对染色体的结构和数量，并进行比较，分析囊胚是否存在染色体异常；胚胎植入前诊断

就是对PGS筛查后的囊胚进行检测，检查囊胚是否携带有遗传缺陷的基因或可能引起特定疾病的基因突变，从而预防125种遗传病对胎儿的影响。

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