第三代试管婴儿能否避免遗传性耳聋?答案是当然可以！看完你就知道了！

第三代试管婴儿技术对遗传性疾病和传染病无能为力。如果有遗传性耳聋疾病，很容易遗传给下一代。想要有一个健康的孩，就只能听天由命了。有什么办法可以避免继承吗?新生儿出生后不能进行听力测试。如果听力测试不合格，还需要进行基因监测以及后期的干预和康复，这会很麻烦。事实上，第三代试管婴儿可以提前监测胚胎，阻断基因遗传，避免聋哑的诞生。到底是怎么回事?三代试管婴儿可以避免遗传性耳聋吗?

遗传性耳聋可以做第三代试管婴儿吗?

有听力问题，即耳聋的人，能通过第三代试管婴儿生出健康的孩吗?答案是当然可以！

遗传性耳聋是指由于遗传和染色体异常而导致的耳聋。在自然生殖的情况下，配偶一方或双方染色体异常将直接影响正常受孕和胎儿健康。这种疾病是由于父母的遗传物质发生变化而导致的耳聋，并遗传给后代，并且会出现在一定数量的孙辈中。

第三代试管婴儿PGS/PGD技术对着床前囊胚进行全染色体筛查，可有效治疗多种遗传性疾病。 PGS（植入前遗传学筛查）技术筛查23对染色体。通过检测胚胎染色体的数量和结构，进行分析比较，看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒位等不良情况，从而有效判断和排除不良胚胎； PGD技术是检测胚胎的基因，胚胎是否携带可能引起特定疾病的基因突变。

从遗传学的角度详细分析，在试管受精时通常会分别对父母和胚胎进行筛查。如果夫妻双方都有相同的隐性遗传基因，比如耳聋基因，如果夫妻双方都携带，那么就有1/4的机会遗传给孩。这种情况下，除了PGS筛查外，还需要进行PGD检查，筛查胚胎是否患有耳聋。

耳聋三代试管婴儿流程

1.临床上的耳聋

2、耳聋基因检测发现明确基因，家族连锁关系明确。

3.常规IVF术前检查、资料准备、归档、诱导排卵、**、囊胚培养。

4、对囊胚进行活检，做基因监测，筛出理论上不会导致耳聋的胚胎。

5. 冷冻胚胎移植

6.成功妊娠进行羊膜穿刺，再次进行基因监测，明确胎儿耳聋的风险。

7. 产科持续检查直至分娩

常见问题

1. 夫妻双方都是聋哑人，生出聋哑孩有什么风险?

双方都是耳聋，双方都需要进行耳聋基因监测，明确致病基因后，预测后代耳聋的风险。

2. 如果夫妻中只有一方聋哑，生出聋哑孩的风险有多大?

首先对聋人一方进行基因检测，确定致病基因后，根据不同的遗传方法预测风险。

A。如果是常染色体隐性遗传，则需要对听证方进行基因测序来预测风险。

b.如果是常染色体显性遗传，就需要看聋哑患来预测后代的风险。

C。如果是性染色体遗传，就需要看聋哑患来预测后代的风险。

d.如果是线粒体遗传的话，女方的耳聋患，理论上来说，后代的遗传性很强。男人的耳聋理论上不会遗传给后代。

3. 夫妻俩听力正常，但他们担心聋哑亲戚。生一个聋哑孩有什么风险?

首先需要对聋哑亲属进行基因监测。致病基因被鉴定出来后，就可以推测这对夫妇是否有遗传的可能。如果存在遗传可能性，则进行基因监测以预测风险。

4. 一对听力正常的夫妇有一个聋哑孩，想再生一个孩。我应该怎么办?

首先对聋哑孩进行基因监测，确定致病基因后，再对夫妻进行验证。如果是遗传的话，根据遗传的方法预测风险，择自然妊娠+产前，或择三代试管婴儿+产前。如果孩有新的突变，就可以自然怀孕+产前。

5.配偶双方听力正常，无耳聋家族史，从未生育过聋哑。生一个聋哑孩有哪些风险?

夫妻俩听力正常，无耳聋家族史，也无耳聋女。这是一般人群。生出聋哑的风险约为1/1,000 至3/1,000。如果条件允许，双方可以在孕前筛查常见的耳聋基因突变，进一步降低风险。除了遗传因素外，母亲怀孕期间病毒感染、糖尿病、肾炎、药物严重等也会增加耳聋的风险。