三代试管婴儿胚胎基因检测成功率如何？

　　第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测，主要应用于单基因遗传性疾病、性连锁遗传性疾病、染色体异常遗传性疾病及高龄产妇群体。那么，这种胚胎基因检测的成功概率究竟如何呢？今天，我们就来为您揭秘。

　　第三代试管婴儿技术自1989年问世以来，已走过30余年的发展历程。经过不断的技术革新，其成功率已显著提高，几乎达到了99%的成功率。

　　尽管人类的基因复杂多变，遗传疾病种类繁多，但第三代试管婴儿技术目前能够检测出274种致病基因以及400余种单基因遗传病。这些遗传疾病大多是常见的遗传疾病，因此，该技术已基本能满足大多数遗传病患的生育需求。

　　第三代试管婴儿胚胎基因检测可以检测以下疾病：

　　1. 单基因遗传病：如β-珠蛋白生成障碍性贫血、纤维囊性变、α-珠蛋白生成障碍性贫血、血友病等。

　　2. 多基因遗传病：如先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、先天性腭裂、躁狂抑郁精神病、先天性哮喘、冠心病等。

　　3. 染色体异常遗传病：如唐氏综合征、杜氏肌营养不良症、急性髓性系白血病等。

　　适合进行第三代试管婴儿胚胎基因检测的人群括：

　　1. 高龄产妇：年龄超过38岁。

　　2. 染色体数目和结构异常患：如非整倍体、平衡易位、罗伯逊易位等。

　　3. 反复种植失败、反复妊娠丢失的患。

　　4. 习惯性流产伴近期流产的患。

　　5. 可以进行胚胎植入前遗传学检测的基因遗传病患。

　　6. 既往染色体异常胎儿妊娠。