做三代试管婴儿哪些人群需要做染色体检查?

人类细胞有23对染色体(22对常染色体和等位基因)，即每个细胞有46个染色单体。这种染色体是人体不可或缺的，连排列顺序都不能有一点错。如果有错，那就是染色体畸变。染色体畸变是指细胞正常染色体数目的改变。

做三代试管婴儿哪些人群需要做染色体检查?

虽然大多数染色体畸变对人体健康的负面影响很小，但也有一些染色体畸变是导致人类遗传病的主要原因。例如，唐氏综合征：21号染色体有三个拷贝。染色体易位或染色体倒位不会导致携带患病，但可能会增加其后代的发病率。染色体或染色体组数量异常，称为非整倍，可能是致命的或导致遗传疾病。

什么是染色体?

染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂过程中DNA的一种特殊形式。在细胞核中，DNA紧紧缠绕在称为组蛋白的蛋白质周围，并打成线结构。人类的染色体可以分为两种：常染色体(体细胞染色体)和染色体(异基因染色体)。

在生育能力方面，我们常说细胞是单倍体，比如和，染色体的数量只有体细胞的一半。也就是说，每个和携带23条染色体。受成功后，形成23对染色体，含了父亲和母亲的异常信息。46条染色体根据它们的大小和形状分成23对。第1到第二十二对是**共有的常染色体，第二十三对是染色体。雄个体细胞的染色体对是;女的是XX。

遗传病可以发生在生育期，也可能是遗传病、遗传病、遗传病、遗传病，也可能是男不遗传女儿，有的只是携带致病基因，遇到特殊组合就会发病。

目前妊娠出现一些问题，如流产、胎儿畸形、不孕等，其中50以上与染色体异常有关。如果出现以上情况，一定要做染色体检查。

哪些人群需要做染色体检查?

1.有生育需求的大龄家庭，错过理想生育期的夫妇，尤其是35岁以后的夫妇，双方染色体异常的发生率明显增加，这是这类大龄家庭生育困难，容易流产的原因。

2.多达10的染色体异常夫妇有不孕、反复流产和胎儿异常史。

3.女原发或继发闭经;男睾丸发育不全、严重少症或无症;腺发育不良;巢早衰;雌雄同体的外阴畸形。

4.如果家族有遗传疾病，家族有先天疾病，智力低下等。怀孕前要做染色体检查。

5.长期从事辐射场所、化学药物、病毒检测等工作环境的人，这些外界影响会造成染色体的断裂和畸变，从而导致生育障碍。

6.在不孕症治疗中，三代试管婴儿已经成为不可替代的。利用第三代技术查诊断PGT-A/PGT-M已经成为高美/柬/泰三代试管婴儿技术成功率，减少流产和出生缺陷发生的非常重要的。