郑州第三代试管婴儿技术可以筛查哪些疾病?

【郑州第三代试管婴儿技术可以筛查哪些疾病? 】第三代试管婴儿俗称植入前基因检测（PGT）。胚胎移植前，取出胚胎的遗传物质进行遗传分析，筛查染色体异常，诊断是否存在遗传性疾病。作为阻断致病基因传播的方法，郑州第三代试管婴儿技术可以筛查哪些疾病?今天告诉你。

三代试管可以筛查哪些疾病，如下

1. X连锁显性遗传病

如抗维生素D佝偻病等，由于患的显性遗传病基因位于X染色体上，因此患中女性多于男性，不适合儿。

2. X连锁隐性遗传病

如血友病、红绿色盲、假性肥厚性肌营养不良症等，发病机制可参考“父传女、母传男”的交叉遗传现象，而且男性患远多于女性患。

3、多基因遗传病

如精神分裂症、躁狂抑郁症、重症先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病发病机制复杂、遗传性高、危害严重。无论，患的发病率都超过10%，因此不适合自然分娩。

4.常染色体显性遗传病

如多发性家族性息肉病黑色素瘤、胃肠道息肉瘤综合征、先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患家族的每一代都可能出现同种疾病，且发病率无关。做辅妊娠的，发病率占一半。

第三代试管筛查技术适应人群

1、高龄（35岁以上）做试管婴儿的女性。

2.连续3次或以上IVF反复流产的患。

3.阶段或第二阶段IVF连续3次或以上失败的患。

4、患有严重精液问题（如严重畸形精症等）的男性引起的不育患。

5、郑州第三代试管还可以帮有个性化生育需求的患实现优生优育。

大家在择试管婴儿医院的时候，一定要根据自己的实际情况和医生的建议来综合择。不同地区不同医院的收费标准不同，患的试管婴儿最终费用也需要根据实际用药来确定。并确定拟采用的项目。