第三代试管婴儿PGS技术能筛查出哪些基因疾病？

　　第三代试管婴儿PGS技术能筛查出哪些基因疾病？地中海贫血为最常见的基因疾病。第三代试管PGS技术能够帮患检查染色体方面的问题，能够尽可能的避免遗传疾病传给下一代。

　　三代试管PGS技术可筛查的基因疾病

　　1、常染色体显性遗传病

　　常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，黑色素斑，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上；

　　2、X连锁隐性遗传病

　　X连锁隐性遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患多为男性；

　　3、X连锁显性遗传病

　　X连锁显性遗传病由于患的显性遗传病基因在X染色体上，所以患中女性多过男性；

　　4、染色体病

　　先天愚型等染色体患，所**发病危险率超过50%，同源染色体易位携带和复杂性染色体易位患，其所生后代均为染色体病患；

　　5、多基因遗传病

　　躁狂抑郁性精神病，精神分裂症，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患不论**，后代的发病危险大大超过10%。

　　关于《第三代试管婴儿PGS技术能筛查出哪些基因疾病？》的详细介绍就到这。如今2024年市面上试管医院水平层次不齐，广大最试管婴儿的朋友们一定要分辨真伪，试管专栏在此提醒，认准正规可靠的试管婴儿医院。祝您早日好孕~