为什么染色体倒位可以通过泰国三代试管婴儿基因检测来解决?

泰国的三代试管婴儿据称用第三代试管婴儿技术，即取出和，在实验室进行体外受形成胚胎，然后培养5至6天成为囊胚，然后进行移植。手术前，收集囊胚并检测染色体异常和遗传疾病，并高质量胚胎并进行移植。换句话说，通过植入前遗传学诊断（PGD），利用聚合酶链式反应（PCR）和荧光原位杂交（FISH）等单细胞DNA分析方法来检测染色体数量和结构的异常。

从泰国的体外基因查技术来看，指出在查染色体结构和数量异常方面没有问题。结构和数量异常可能括染色体过多或过少、镶嵌或染色体（和基因片段）倒位。因此，“为什么泰国三代试管婴儿基因检测可以解决染色体倒位？”这个问题的答案是显而易见的，需要准确的检测。

染色体倒位

倒置染色体称为倒置染色体。换句话说，同一条染色体的特定部分被翻转180，然后重新组合，重新排列染色体的遗传序列。如果内翻段含有着丝粒，则称为臂间内翻，如果内翻不含有着丝粒，则称为臂内内翻。通常，每条染色体都会发生倒位，但发生率非常低，通常为0.05%至0.09%。我们常见的染色体倒位是9号染色体，大多数人都是携带，行为正常。臂间倒位在2号和8号染色体上更为常见。在不孕症中，臂间内翻的发生率为13%，这对不育和优生具有影响。

染色体倒位如何影响生育能力？

染色体倒位与后代胚胎的正常存活和发育有关。一般来说，逆转时间越短，重复和遗漏的时间越长，配和受正常发育的机会越低，不孕、流产、死产等临床症状越高，分娩的可能越低到不孕不育。反之，倒置的节段越长，重复和缺失的节段越短，配和受正常发育的机会就越大，生出先天畸形孩的风险就越大。

染色体倒位可导致先天畸形、智力障碍、不孕不育、胚胎发育异常和流产等发育异常。遗传效应可能括重要基因的断裂或部分缺失、配形成障碍以及倒位导致的减数分裂。可以。它是由重组产生的配中染色体失衡引起的。换句话说，染色体倒位对后代的生育力、优生学和繁殖具有重大影响。

据悉，全球大约有260万倒位携带，而泰国体外受基因检测的出现，直接染色体倒位携带以及孙后代的优生优育带来了福音。人为干预。从根本上解决胚胎质量和健康问题。目前的基因查技术只能查有限的遗传疾病，但仍然可以预防染色体异常。因此，如果一对夫妇或其中一方出现染色体异常，就要做好准备接受染色体相关检测以及优生优生方面的信息，并尝试第三代试管婴儿优生优生技术。