试管婴儿费用是什么-嗣道遗传与不育诊疗中心优势全面介绍
作: 试管婴儿科普专栏 时间:2024-08-28
嗣道遗传与不育诊疗中心(英文名:STORK A.R.T.)是一家经泰国皇家科学院(Royal Thai College of Obstetricians and Gynaecologists )认证的,致力于辅生殖(试管婴儿)领域的高端医疗机构。
嗣道遗传与不育诊疗中心与全球著名基因检测设备供应商Illumina合作,其平台在胚胎植入前遗传学筛查/诊断、孕前染色体检查、无创产前筛查、遗传病检测等领域已被国外广泛应用。由于胚胎中染色体中存在数目或结构异常是导致试管婴儿失败和流产的主要原因,所以Illumina公司的SNP芯片平台能更有效地提高胚胎着床率,降低流产风险。
1) 新一代测序技术NGS
嗣道遗传与不育诊疗中心是泰国自主拥有新一代测序技术(NGS)的中心,该技术开始被运用于胚胎的全染色体筛查,提高胚胎种植率。与芯片技术相比,在保证同样的准确率的前提下,NGS技术大大缩短检测时间。整个胚胎检测可以在活检取样后12小时内完成,满足新鲜胚胎移植的要求。
2)SNP Array——全基因组SNP微阵列芯片检测平台
嗣道遗传与不育诊疗中心是泰国自主拥有全基因组SNP微阵列芯片检测平台的中心,根据国内知名生殖中心的临床数据,使用SNP Array技术后的临床妊娠率比不使用SNP Array后的临床妊娠率要高20%,明显优于FISH等传统技术。
——密度高,覆盖全部46条染色体;
——精度高,自动化检测与分析,检测准确率高达99.9%;
——检测周期较短,仅需48小时;
——适用范围广,支持极体、卵裂球细胞、囊胚滋养外胚层细胞等多种活检材料。
3)此外,嗣道遗传与不育诊疗中心的胚胎实验室可以使胚胎复苏率高达95%,卵复苏率高达90%,囊胚形成率高达60%。
特色与优势
1)第三代试管婴儿基因诊断技术。可排查染色体疾病和94种单基因遗传病。
嗣道遗传与不育诊疗中心的PGS/PGD完美解决国内医院难以攻克的遗传病难题,全基因组SNP微阵列芯片检测技术可覆盖染色体疾病和94种单基因遗传病。
——可以检测全基因组范围内的染色体疾病,括非整倍体、大片段的拷贝数异常、单亲二倍体等。全面解决染色体易位携带、高龄孕妇及反复流产患无法优生的困扰。
——可以筛查94种单基因遗传病,括地中海贫血、多囊肾病和一些遗传性的肿瘤疾病。为遗传病携带优健康胚胎并植入,生育健康宝宝。
——可以准确诊断性连锁疾病,如脆性X综合征等。为遗传病携带准确筛出无遗传病携带的男性或女性胚胎,使后代不再受遗传病侵扰。
2)胚胎植入前HLA配型技术(PGH);
——可以检测胚胎的HLA配型,如β地中海贫血等。HLA配型的胚胎并植入,不仅可以生育健康宝宝,同时还可治疗患的同胞。
3)成熟的卵冷冻技术,为女性保存生育力(冷)提供方案。
——为年轻女性、事业型女性、尚未有生育计划的女性、罹患疾病可能导致无法生育的女性提供生育保障。
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