泰国第三代试管婴儿优势真的很大?

泰国第三代试管婴儿优势真的很大？泰国三代试管婴儿PGD技术是通过检测胚胎是否存在与亲本相同的异常，信号正常的胚胎进行移植。如果胚胎染色体异常可能导致多次流产，因此需要对胚胎进行全基因组查，染色体正常、有潜力的胚胎种。一般来说，PGD胚胎至少有一个明确诊断染色体或基因异常的亲本，是对胚胎异常的定向检测，而PGS则是对胚胎染色体查。

常见的染色体疾病有21三体(唐氏综合征)、13三体、18三体等。也就是说，在唐氏查期间接受风险查的染色体疾病。但每一条染色体和每一段染色体都可能丢失或增加，导致各种染色体缺失和综合征，从而导致出生缺陷。

在专科医院，绒毛膜活检和羊膜穿刺术可用于产前胎儿染色体疾病的检测，同时使用基因芯片和细胞培养染色体。除了常见的染色体疾病外，还检测到染色体微和微缺失综合征，是一种全面、快速、准确的染色体检查。

那么，泰国三代试管婴儿技术可以避免哪些染色体疾病？

一、遗传疾病的类型

1、常染色体显遗传病 

这类遗传疾病的致病基因是显形的，并且在常染色体上，所以患病与无关，怀孕都可发病。患与正常人结合，代有一半的几率发病，比如骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发家族结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天肌强直等，都是属于这类遗传疾病。

2.X连锁显遗传病

X连锁显遗传病是由于显致病基因在x染色体上造成，患中的女多于男。女患与正常男婚配，代无论怀孕，均有患病几率。而男患和正常女所生的代中，宝宝全部正常，宝宝全部患病。这种情况的话，就可以通过三代试管婴儿技术出正常胚胎胎移植，怀上宝宝，可以保证是健康宝宝。

3.X连锁隐遗传病

这类遗传病的隐致病基因，位于x染色体上，患多为男。男患与正常女婚配，所生孩全部正常，但宝宝均为携带，携带不发病但成年后依然存在生育问题，有可能生下患病后代。若女携带与正常男婚配，所生宝宝有的几率是患，宝宝全部正常。常见的有血友病A/B、红绿色盲、进行肌营养不良等，这类疾病，可以根据怀孕患病情况不同，通过第三代宝宝或宝宝来避免疾病。

4.多基因遗传病 　

这类遗传疾病发病原因复杂，遗传几率高，代无论怀孕发病几率都远超10，危害比较严重。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

5.染色体疾病

先天愚型等染色体患，所**发病危险率超过，同源染色体易位携带和复杂染色体易位患，其所生后代均为染色体病患，故都不宜生育。

6.常染色体隐遗传病 　

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐遗传病，如先天聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变等，不宜生育，因为其所**肯定均为同病患。

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