什么是胚胎植入前基因检测?三代试管婴儿移植前基因检测

什么是胚胎植入前基因检测？三代试管婴儿移植前基因检测 胚胎植入前的基因检测三代试管婴儿在此期间，自1978年首次成功以来，体外受 (IVF) 帮这对夫妇生孩是一个相当简单的过程。收集和，然后在体外结合。在实验室生长几天后，胚胎被放入母亲的宫，在那里它可以发育成婴儿。大多数使用三代试管婴儿受的夫妇这样做是因为他们很难怀孕，而其他方法也没有帮。但三代试管婴儿受也可以检测早期胚胎是否

什么是胚胎植入前基因检测？三代试管婴儿移植前基因检测

胚胎植入前的基因检测三代试管婴儿在此期间，自1978年首次成功以来，体外受 (IVF) 帮这对夫妇生孩是一个相当简单的过程。收集和，然后在体外结合。在实验室生长几天后，胚胎被放入母亲的宫，在那里它可以发育成婴儿。

大多数使用三代试管婴儿受的夫妇这样做是因为他们很难怀孕，而其他方法也没有帮。但三代试管婴儿受也可以检测早期胚胎是否有遗传问题。

在三代试管婴儿受过程中，胚胎在实验室发育了几天，括从胚胎中取出一个或几个细胞，并分析DNA。经过测试，可以较健康的胚胎，大大高了夫妇生下健康婴儿的机会。

1990年，胚胎植入前基因检测在世界上首次成功进行。母亲患有X连锁遗传病，他们的每个孩都有50%的机会患上这种疾病。胚胎被出是否有Y染色体，只植入怀孕胚胎。从那时起，这项技术一直在不断改进和改进。如今，检测可以广泛检测遗传条件。

植入前是指胚胎在被允许植入宫前进行检测，其他类型的基因检测可在植入后几周或几个月进行。

产前基因检测是在怀孕期间进行的，括羊膜穿刺术、绒毛膜绒毛取样和各种类型的母体血液检查。 新生孩基因查是在出生后不久进行的。在许多其他怀孕，所有的婴儿都接受了检测。 诊断和携带检测是在或成人中进行的，用于确定某人是否患有遗传疾病。携带检测用于确定没有遗传疾病的人是否有将遗传疾病传递的风险。胚胎植入前检测的优点是，只有没有有害遗传条件的胚胎才能发育。

由于自然受孕胚胎植入前不能进行基因检测，这种基因检测需要体外受。然而，并不是所有的三代试管婴儿受胚胎都在植入前进行了检测。

大多数使用植入前基因检测的患遗传疾病的风险增加，可能有很多原因。

35岁以上的妇怀孕更有可能生育染色体过多或过少。当一些高危人群中的妇怀孕进行三代试管婴儿受时，植入前基因检测通常在这个过程中进行。基因检测-特是植入前基因查-有于确保只植入具有完整染色体组的胚胎。

有些人是遗传疾病的携带，即使他们很健康。携带有生下危及生命的孩的风险。通常携带可以自然怀孕，但他们三代试管婴儿受，因为它允许胚胎进行基因检测——尤其是植入前基因诊断。

有些父母在植入前进行基因检测，因为他们有自己的遗传疾病。有些疾病会使父母难以怀孕或怀孕到足月，其他人会在未来的生活中危及生命。像携带一样，这些父母中的许多人三代试管婴儿受，因为它允许基因检测。

胚胎植入前的基因检测依赖于所有胚胎细胞都含相同的遗传信息的事实。这不仅适用于胚胎，也适用于整个发育过程，括成年期。换句话说，小指细胞中的遗传信息与大脑细胞中的遗传信息相同。

当受分裂足够的时间产生至少8个细胞的胚胎时，在植入前进行基因检测。首先，在这个阶段，在胚胎的厚膜周围打开一个洞。然后用一根非常细的管取出单个细胞。有时，当胚胎有超过8个细胞时，检测到两个或两个以上的细胞。

对胚胎细胞或取出的细胞进行基因检测，其余细胞可以继续发育。在这样的早期发育阶段，取出一个或多个细胞不会对胚胎造成伤害，大多数胚胎会继续正常发育。

胚胎植入前的基因检测不是一种“设计婴儿”的方法，它不涉及操纵或改变胚胎的基因组，而是一种简单的检测胚胎遗传变异的工具。

这不是遗传具有更高智力、运动能力、身高或其他受多种基因影响的类似特征的的方法。该工具能检测到的遗传变异的数量和类型有限，另一个限制是我们对这些特征背后的基因和变异的理解不完整，不仅智力和运动能力在遗传上非常复杂，而且受到环境的影响。

当然，胚胎植入前的基因检测不能保证怀孕。这些检测高度敏感和准确——通常可信度在95-99%左右，但有时会有一些误差，或一个孩出生时可能会有不同的遗传疾病，未经检测，植入的胚胎可能不会导致怀孕或分娩。

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