广东做三代试管婴儿做哪些检查啊?

“作为辅试管技术中的一种，三代试管婴儿技术一直备受瞩目，而近年来三代试管婴儿又三代试管婴儿领域带来了新的变化。三代试管婴儿能够在胚胎移植之前，查胚胎是否有染色体异常及遗传疾病。那么，广东三代试管婴儿能查什么病呢？今天来大家讲讲。”

一、什么是广东三代试管婴儿？

广东三代试管婴儿是用PGD技术的一种三代试管婴儿方案。其具体流程为：

1.集受孕后机体形成的初始胚胎细胞；

2.在三代遗传水平上对胚胎的基因组进行分析和检测；

3.查低龄女受孕后的胚胎是否含有明显病理遗传因素，以避免能预测的遗传疾病、染色体异常、有害基因或易感基因在胚胎成长期间表达，减少胚胎发育异常和流产的风险；

4.将查后的健康胚胎植入母亲的宫内，高妊娠成功机率。

二、广东三代试管婴儿能查哪些疾病？

目前，广东三代试管婴儿可以查大约有百余种疾病，主要有以下几类：

1.单基因遗传病

单基因遗传病是由一个突变的基因造成的，例如：囊纤维化（Cystic Fibrosis）、地中海贫血（Thalassemia）等。

2.染色体异常

染色体异常可能与或的染色体数量、结构异常有关，可能导致先天疾病、智力残疾或习惯流产，例如：唐氏综合症（Down’s Syndrome）、克氏徵（Klinefelter Syndrome）等。

3.连锁遗传病

连锁遗传病是由X或Y染色体突变引起的，例如：无痛肌萎缩（Duchenne uscular strophy）等。

三、广东三代试管婴儿的优势有哪些？

1. 高受孕成功率

广东三代试管婴儿能够查出优质胚胎，大大高了胚胎着床率和妊娠成功率。

2. 避免胚胎遗传病

用广东三代试管婴儿技术，可查出是否存在染色体异常和负担重的遗传病，升孕妇和胚胎的健康水平。

广东三代试管婴儿技术能对胚胎进行准确查，避免携带有害因的胚胎植入宫，从而高受孕成功率和胎儿健康水平。另外，该技术可以查出很多由基因导致的疾病和染色体问题，如单基因遗传病，染色体异常以及连锁遗传病，大大降低家庭遗传病的风险。

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