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罕见单基因遗传病首胎经历,二次试管婴儿:生育之路的再思考?

2024-12-18 科普
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  在我和丈夫的生活中,一个意外的转折让我们迎来了一个患有罕见病EHlers-Danlos综合征的宝宝。当我们得知基因检测结果时,尽管心情沉重,但内心也感到一丝释然,因为至少我们找到了病因。这种病虽不严重,不会影响智力,但脊柱侧弯等并发症的出现让我们必须小心呵护他。目前,他虽然能够行走,但容易摔倒,未来可能会有更多并发症出现,这一切都让我们对未来充满了不确定。

  面对这样的状况,我们开始纠结是否要再次怀孕。一方面,我们担心遗传问题,另一方面,我们又渴望拥有一个健康的宝宝。那么,像我们这样的家庭,是否还能通过试管婴儿技术来尝试生育**呢?有关第三代试管婴儿技术的传闻,是否真的可行?

  实际上,对于一胎患有罕见遗传病的家庭,是有可能再次生育的。目前,通过第三代试管婴儿技术,我们可以对具有遗传性的罕见病(如假肥大型进行性肌营养不良症、黏多糖贮积症、成人多囊肾等)进行诊断和阻断,从而实现再次生育的可能性。而对于新发基因突变的罕见病,如果父母不携带致病基因,自然怀孕生**的可能性也极低。

  据国际确认,罕见病种类繁多,约占人

罕见单基因遗传病首胎经历,二次试管婴儿:生育之路的再思考?

类疾病的10%。尽管罕见,但可诊断的罕见病数量也在不断增加,例如假肥大型进行性肌营养不良症(DMD)、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、成人多囊肾等。对于一胎生育罕见病宝宝的家庭,阻断罕见病遗传是关键。

  以下是阻断罕见遗传病的一些方式:

  1. 对于新发基因突变的罕见病,可以自然怀孕,但需要在孕前接受遗传咨询,并在孕期进行产前诊断,如绒毛和羊水穿刺,这是预防罕见病的重要手段。

  2. 如果是遗传性罕见病,则需借植入前胚胎遗传学诊断技术(第三代试管婴儿),在怀孕前阻断罕见病。

  无论择哪种方式,一胎患有罕见病并不意味着无法生育**。对于新发突变的罕见病,虽然生育**的结果无法完全预知,但生出正常孩的概率相对较高。

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