第三代试管可以筛查哪些疾病?第三代试管婴儿可以筛查遗传病。在将培养成功的胚胎移植到母体宫之前,试管医生首先从每个胚胎中取出少量细胞进行染色体或基因筛查,这样那些带有致病基因的胚胎就可以在移植前被筛查出来,帮大家实现优生。
第三代试管可以筛查哪些疾病?
一般来说,我国常见的遗传病主要括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病。不同的致病原理导致不同的疾病,我们来详细了解一下:
1、单基因遗传病:指由单一致病基因引起的遗传病,如地中海贫血、血友病、肌营养不良症等。
2、多基因遗传病:需要多种基因和某些环境因素的协同作用,如高血压、遗传性肿瘤、遗传性糖尿病等。
3、染色体疾病:指因染色体结构或数量改变而引起的一大类疾病。量变通常有明显的表型异常,如智力低下、脸型特殊、生长发育迟缓等。而结构变化是否有表型异常取决于基因数量是增加还是减少。如果结构的变化伴随着基因数量的增加,则称为结构重排失衡,其后果相当于上述染色体数量的变化。相反,如果基因数量保持不变,而结构发生变化,这称为平衡结构重排,患不会出现任何外观或智力异常,但会影响生育能力。这种染色体异常在临床上常见于流产患。
一般来说,目前的第三代试管用于筛查染色体疾病、单基因疾病和非整倍体胚胎。常见的遗传病括染色体疾病、单基因疾病、多基因疾病和线粒体疾病。线粒体疾病只能由女性携带的基因遗传,不需要三代试管。然而,目前还没有办法筛查多基因疾病。
希望这篇关于试管婴儿的文章的介绍能够帮大家消除对试管婴儿的疑虑,让患根据自己的需求决定试管婴儿的治疗方案。
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