人们在日常生活中可能与地中海贫血患接触较少，但实际上地中海贫血并不罕见，在我国很多地区都可以发现。地中海贫血患生下孩后，大部分婴儿都会携带地中海贫血基因。一般情况下，轻型地贫不会有明显的症状，但如果患上了重型地贫，就会对患的生活和健康产生很大的影响。那么，第三代试管婴儿能否避免地中海贫血呢？下面我们就一起来看看吧。
地中海贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于珠蛋白基因的缺陷，导致血红蛋白中的一条或多条珠蛋白肽链减少或无法合成，导致血红蛋白的组成发生变化。
1、地中海贫血症并不罕见
在我国，如广东、广西、贵州、福建、海南等地，地贫基因携带率较高。据2016年广西省研究报告显示，婚前检查人群中地中海贫血携带率高达22.3%！
一般来说，轻度地中海贫血携带看起来非常健康，没有任何症状，并且通常直到进行血液检查或与携带的配偶结婚后才意识到自己有遗传缺陷。它可能会遗传给下一代，因为许多父母直到孩出现症状才意识到自己是家族性地中海贫血的携带。
2、地中海贫血症4个类型
一般来说，地中海贫血分为、、和4种类型，其中以和地中海贫血较为常见。根据病情严重程度的不同，分为：轻度、中度、重型。
轻度地中海贫血一般无明显症状，不影响正常工作和生活，患不需要特殊治疗。
如果不进行治疗，中间型地中海贫血患最多只能存活到成年。根据具体情况早期干预和科学有效的治疗可以延长生存期。
重型地中海贫血患在出生后几天内就会出现贫血、肝脾肿大进行性加重、黄疸等现象，并且会发育不良，需要长期输血和除铁治疗。
但长期输血也会导致铁沉积在肝、脾等器官中，导致这些器官功能衰竭，甚至长期死亡。同时，长期输血和除铁治疗的费用较高，普通家庭无法承受。
3、地中海贫血父母的福音
由于地中海贫血在中国及东南亚国家发病率较高，且轻症患不易发现，很容易误传给下一代，因此预筛查对于计划生育的夫妇来说是一个重要课题今天。
患有地中海贫血的夫妇可以采用第三代试管婴儿技术，通过PCR进行PGD植入前基因筛查，筛查胎儿地中海贫血的患病情况，产生健康的胚胎，然后将其移植回宫，从而扭转命运，生出地中海贫血的胎儿。健康的宝宝。
综上所述，地中海贫血患在日常生活中并不少见，此类患所生的婴儿大多都会遗传该基因。对此，为了能够生出健康的宝宝，就需要做第三代试管婴儿，利用着床前基因筛查的方法，筛出健康的胚胎进行受孕。这样才能有效防止宝宝携带缺陷基因，能够健康成长。
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