孕前染色体基因检测是指在怀孕准备期间进行的检测方法。通过检测双方的遗传状况，可以评估可能患有遗传病的风险，作为后续计划生育的依据。这项检查通常括：核型分析、常见遗传病的基因检测和单基因病的诊断。其中，常见遗传病基因检测是指对父母携带的常见遗传病进行检测；单基因疾病诊断是针对患有特定单基因疾病或家族中有相关遗传病史的人进行的。
那么在武汉同济医院做孕前染色体基因检测要多少钱呢？据医院官网显示，目前这项服务的价格为1580元/次。此价格括常见遗传病的基因检测和核型分析。单基因疾病的诊断需要额外收费。此外，武汉同济医院还提**前优生检测、胚胎染色体遗传诊断等一系列相关检测服务。
常见遗传病基因筛查
常见遗传病是指人群中发病率较高的一类遗传病，如地中海贫血、先天性耳聋、苯丙酮尿症等。对于这些疾病，如果父母携带相同的致病基因，则有50%的几率会导致遗传病。他们的后代将继承该基因并患有相关的遗传疾病。对常见遗传病进行基因检测，可以快速、准确地检测父母是否携带致病基因，为后续计划生育提供依据。
武汉同济医院常见遗传病基因检测价格为580元/次。具体检测项目括地中海贫血、先天性耳聋、苯丙酮尿症、囊性纤维化等。
核型分析
核型分析是指检测血液或其他组织中的染色体，以了解染色体数量和结构的异常情况。在孕前染色体基因检测中，这项检测可以评估双方是否存在核型异常，如21三体、18三体等。如果伴侣一方或双方都携带此类异常，则其后代可能会患上遗传性疾病。
武汉同济医院核型分析价格为1000元/次。
单基因疾病诊断
单基因疾病是指单个基因突变引起的遗传性疾病，如先天性肾上腺增生综合征、囊性纤维化等。该病常在家族中流行，具有明确的遗传模式。在孕前染色体基因检测中，对于家族中已有相关遗传病史或患有特定单基因疾病的人进行单基因疾病诊断，可以更准确地评估风险并制定后续的生育计划。
武汉同济医院单基因疾病诊断价格根据具体情况而定。请事先咨询医生。
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