三代试管婴儿基因查是一项的技术，通过对胚胎进行遗传学检测，可以查出携带特定基因突变的胚胎，并健康的胚胎进行移植。这项技术被广泛应用于家族遗传疾病的预防，但对于白血病的预防效果目前还存在争议。
三代试管婴儿对白血病的查
在临床实践中，一些人认为三代试管婴儿基因查可以识并排除携带与白血病相关基因突变的胚胎，从而减少后代罹患白血病的风险。他们指出，在家族中有白血病病史的情况下，通过查胚胎中的基因突变，可以健康的胚胎进行移植，从而降低白血病的发生率。
也有人对这种观点出了质疑。他们认为白血病是一种复杂的多基因遗传疾病，不仅仅由单个基因突变引起。目前科学界对于白血病的致病机制尚不完全清楚，无法确定哪些基因突变与白血病发生风险密切相关。即使进行三代试管婴儿基因查，并不能保证后代完全免于白血病。
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