泰国三代试管婴儿技术如何检测染色体异常?

随着三胎**的实施，很多老年夫妇已经能够开始准备怀孕了，但研究表明，第三代试管婴儿治疗是必要的，因为老年人更容易出现染色体异常，而第三代试管婴儿治疗泰国比较流行，技术如何检测染色体异常？现在我们就来详细分析一下吧！

什么是第三代试管婴儿？

第三代体外受也称为植入前遗传学诊断/查（PGD/PGS），是指在试管婴儿-ET胚胎移植前，从胚胎中收集遗传物质并进行分析，以诊断胚胎是否存在。健康胚胎移植是防止遗传基因传递下一代，达到优生优育目标的一种方法。

泰国哪些三代试管婴儿技术可以查染色体异常？

1.PGT-A技术

它用于检测胚胎染色体是否存在非整倍体，高活产率，降低不良妊娠率，预防染色体综合征，与PGS技术相同。

2.PGT-SR技术

用于靶向检测胚胎染色体的结构异常，阻断染色体结构异常的遗传，但仅限于倒位、平衡易位和罗氏易位。这与PGD检测胚胎染色体结构异常的部分相同。

3.NGS技术

PGS和PGD技术的等效工具可以在更短的时间内24条染色体或人类全基因组测序，并改进对染色体缺失或重复等结构异常的检测，准确度超过99%。

4.ACGH技术

ACGH技术是一种比较基因组杂交技术，可以查人体内所有染色体，在染色体检测方面比PGD技术更加全面、准确。经过全面获得的胚胎质量高，着床成功率高，妊娠和分娩成功率高。但对胚胎质量的要求很高，必须在胚胎发育五天后才能形成囊胚，全面检查可能会导致没有健康胚胎进行移植。

染色体异常的原因有哪些？

1、遗传因素：染色体异常一般是由遗传基因引起的，年龄越大，越容易出现染色体异常。

2、物理因素：大量的辐射可引起染色体膜偏心、缺失等染色体异常，化学物质可通过食物、呼吸、皮肤接触等进入人体引起染色体异常。

3.生物因素：在处理培养细胞时，疾病常常会引起各种类型的染色体异常，如断裂、粉碎、交换等。

3.自身免疫疾病：自身免疫疾病似乎在染色体不分离中发挥特定作用。例如，甲状腺中初级自身免疫抗体的增加与家族染色体异常之间存在密切相关。

第三代试管婴儿还有哪些优势？

1.可检测125种以上遗传病，括红绿色盲、白化病、地中海贫血、先天心脏病等。主要类有染色体异常、单基因遗传病和多基因遗传病、传播疾病……等一下。

2、三代试管婴儿的胚胎移植率高于一代、二代三代试管婴儿，且经过PGD/PGS技术诊断和检查的胚胎，胚胎质量更高，成功率达65%-80%。

3.囊胚培养不仅可以高胚胎着床率，还可以降低查风险，预防多胎妊娠和风险。

4.用PGT技术的胚胎与未的胚胎相比，在植入后期胎儿终止的几率要低得多。

经过以上三代试管婴儿的相关介绍，相信您对此已经有了相关了解，如有其他疑问，可点击客服，将会有资讯一对一服务。