白化病，作为一种常染色体隐性遗传性疾病，其遗传风险可以通过三代试管技术（PGT）进行规避。然而，尽管这一技术能够有效减少遗传风险，其成功率并非百分百，通常在60%-70%之间。
首先，白化病的遗传类型需要明确。该疾病分为眼皮肤白化病和眼白化病两种类型，其遗传规律各有不同。眼皮肤白化病通常表现为常染色体隐性遗传，即患父母双方均为携带，但自身不发病。当两个携带结合时，女有较大几率患病，可能遗传至一代或两代。而眼白化病则属于X连锁隐性遗传，通常情况下，父亲若不携带致病基因，而母亲携带，则可能患病，女儿则可能仅携带基因而不发病。
尽管三代试管技术能够对胚胎进行PGT筛查，以避免遗传疾病，但这一技术的局限性也不容忽视。由于PGT技术仅对胚胎的部分遗传物质进行
具体来说，白化病作为三代试管PGT筛查范围内的疾病，理论上可以通过这一技术规避遗传。然而，由于PGT技术的成功率有限，且存在筛漏的可能性，因此即使应用这一技术，也无法保证100%的遗传规避。
综上所述，白化病虽可通过三代试管技术进行遗传规避，但成功率并非百分百，遗传风险仍存在。了解白化病的遗传规律和三代试管技术的局限性，对于患及其家庭来说至关重要。
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