三代试管技术能否应用于x染色体遗传病治疗？其成功率如何？

　　在辅生殖技术中，三代试

管技术为解决多种遗传疾病提供了可能，不仅限于X染色体遗传病，还括Y染色体连锁遗传病和一些常染色体遗传病。尽管这种技术有其局限性，但其成功率在40%-45%之间，为患提供了希望。

　　首先，X染色体遗传病是三代试管技术可以治疗的范畴之一。这项技术能够筛查出多种遗传疾病，具体如下

　　1. 常染色体显性遗传病如家族性高胆固醇血症、多趾症、并指症、先天性舞蹈病等，这些疾病的致病基因位于常染色体上，不受限制。

　　2. 常染色体隐性遗传病例如溶酶体贮积症、血液丙种球蛋白缺乏症、白化病等，这些疾病的致病基因同样位于常染色体上，但只有在纯合状态下才会表现出症状。

　　3. X连锁隐性遗传病这类疾病如甲型血友病，G6PD缺乏（蚕豆病）等，通常女性为无症状携带，而男性则发病。

　　4. X连锁显性遗传病对于男性患，三代试管技术可以择**孩，以阻断致病基因的传递。

　　5. Y染色体连锁遗传病这类疾病如AZF微缺失、外耳道多毛症等，只会遗传给男性后代，因此可以择生育女性以避免疾病传递。

　　三代试管技术，即胚胎植入前遗传学诊断技术，能够在胚胎发育到数个细胞的小胚胎时进行遗传学筛查。与代、第二代试管相比，其成功几率更高，大约在40%-45%左右。这是因为第三代试管技术能够有效降低胚胎染色体异常或其他基因异常导致的胚胎发育停滞。

　　综上所述，三代试管技术在治疗X染色体遗传病及其他多种遗传疾病方面具有显著优势，为患提供了更多可能性。