武汉三代试管小知识

武汉三代试管小知识：为什么要做染色体筛查?人类有四十六对染色体，也就是二十三对，其中二十二对是**共有的，被称为常染色体，还有一对是决定的异常染色体，被称为性染色体。既然如此，为何还要进行染色体检查?以下是武汉永泰生育机构对此做的详细解释。

二倍体和异倍体

在生殖细胞（也就是精卵细胞）中，22号常染色体是雄性生殖细胞染色体的组成，22号常染色体+ X是雌性生殖细胞染色体的组成。在精卵结合时，精将自己所携带的基因物质传递到卵，精卵中的染色体，两两结合，形成受精卵，实际上是一个二倍体细胞。

PS：如果精液中含有 Y染色体，那么就会生下一个**；如果是带有 X染色体的精与卵结合，生出来的孩就是女孩。

如果染色体组中的一些染色体数目发生了变化，导致了细胞中的染色体数目不是一个完全的倍数，这就被称为非整倍体。康氏综合征是一种常见的非整倍，又称21号染色体，指的是21号染色体上有三条，而不是两条。

为何要进行染色体检查?

非整倍体胚胎的形成与年龄有密切的联系，女性年龄越大，胚胎染色体的异常发生率就越高，而女性年龄越大，胚胎染色体的异常发生率就越低。各年龄阶段的非整倍体赔率详情如下：

1、在30岁以下的人群中，出现非整倍体病的概率约为23%；

2、30-35岁之间，有36%的人患有糖尿病。

3、年龄在35~40岁之间的患占57%；

4、年龄在40~42岁之间的患占76%；

5、年龄在42~45之间，82%的受检为女性；

6、不整倍体检率在45岁以上，接近90%。

导致不孕，流产，胚胎停育，甚至出现胎儿畸形，都是由于染色体的非整倍性所致。在三代试管中，PGT-A是指在胚胎着床之前，对染色体的非整倍性进行检查，通过这种方法，可以防止非整倍体的胚胎被移植到其他地方。所以现在才有那么多人愿意接受三代体外受精，因为三代体外受精已经是目前较先进的科技了，可以让绝大多数的遗传病都得到有效的治疗。