染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体有23对,其中前22对是常染色体,第23对是性染色体,用来决定孩。每对染色体或遗传因都会在细胞减数分裂过程中相互分离,然后进入不同的细胞,不同对的染色体或遗传因可以自由组合。
染色体异常通常表现为缺失、易位、数量增多、重复、三倍体等。最典型、最常见的染色体异常类型是非二倍体,即某条染色体的数量只有一条或三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即有3条21号染色体,又称先天性愚蠢),其次是18三体性爱德华氏综合症(3条18号染色体)。
除了非二倍体外,还有染色体结构(如罗氏易位)和基因水平的异常。目前已知的遗传病有7000多种,其中400多种可以通过第三代试管PGD/PGS技术检测。
为什么会出现染色体异常?临床研究将原因分为以下几类:
1.高龄生育,减数分裂异常导致染色体不分离
2. 辐射,导致染色体缺失、易位或断裂
3.病毒
4.自身免疫性疾病
5、化疗药物等化学品
受精卵的染色体来源于卵和精。卵成熟过程中发生减数分裂,即两条染色体分裂成一条染色体,受精后与精的一条染色体重组形成二倍体。
老化的卵更容易出现减数分裂异常,即成熟的卵会有0或2条染色体。受精后,受精卵的染色体会变成1或3,非二倍体的概率增加。因此,染色体异常是卵老化的杀手。
染色体异常与年龄的关系也被泰国辅生殖《生育与不育》的发表所证实:40岁以上染色体异常率为58%,45岁以上异常率高达84%。
这证明40岁以上的受精卵发育即使表面看起来正常,实际上染色体异常率很高,这也是妊娠晚期流产率高的原因!
连囊胚也未能幸免?
是的,大多数人都认为第五天能到达囊胚的受精卵质量好,生命力旺盛。事实上,囊胚的染色体异常率确实低于早期胚胎,但仍然是40-70%!
会不会是染色体错误?
是的,大多数有染色体问题的胚胎会在个妊娠期(前12周)通过停止分裂、不着床以及着床后停止发育而自然消除。 99%的早期流产是由胎儿引起的,而不是母亲。
解决染色体异常问题
解决染色体异常带来的生育问题,筛胚胎的途径就是利用技术,这就是试管婴儿的PGD技术。人工提取女性的卵和男性的精,在体外培育成胚胎,然后植入母体体内。该技术可以帮因输卵管问题导致不孕的女性,以及因精活力低下、少精症和精不良导致不孕的男性。随着生育能力的发展,还是可以对胚胎进行筛,挑出没有任何疾病的健康胚胎,然后人工植入宫。这个筛查过程就是PGD诊断技术。
泰国IVF PGD是一种植入前基因诊断技术,非常适合帮筛查胚胎染色体非整倍体,帮解决胚胎基因异常导致的不孕或流产,以及为平衡易位夫妇移植具有平衡基因的胚胎。
从根本上提高一代、三代试管婴儿的成功率,降低自然流产率,提高妊娠质量,并可避免因盲目移植而终止妊娠,导致胚胎携带异常基因。
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