随着试管婴儿技术的不断完善，已经从一代发展到第三代技术。到目前为止，做三代试管被认为是比较新的技术，也称为植入前遗传学诊断，是指在胚胎移植前，取出胚胎的遗传物质进行分析和诊断，使健康的胚胎能够进行移植以防止疾病的遗传传播。
在临床中，经常有很多患问我是否患有染色体异常或遗传性疾病。我可以做试管婴儿吗？事实上，染色体疾病有数千万种，但能够诊断的只有百余种。种类。那么三代试管做技术可以避免哪些遗传病呢？
1.常染色体显性遗传病
致病基因为显性基因，位于常染色体上。患有该疾病的患无论是否与该疾病有关，都可能患上该疾病。如果患与正常人结合，下一代患此病的机会将有一半。骨骼发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等疾病，都是遗传性疾病。
2、多基因遗传病
这类遗传病的病因比较复杂，遗传的概率也很高。后来出生的孩无论是婴儿还是婴儿，患病的概率都在10以上，危害也比较严重。多基因遗传病的病因多种多样，是否发病与环境因素有关。目前还无法利用相关技术来判断后代是否会患病。
3. 染色体疾病
先天性等染色体患的后代发病率高达50%以上。与同源染色体易位患和复杂染色体易位患类似，这两种疾病患结合所生的后代都是染色体疾病患，因此不适合生育。
4. 常染色体隐性遗传病
夫妻双方都患有同样严重的常染色体隐性遗传病，比如先天性耳聋、半乳糖血症、肝豆状核病等，这些疾病都不适合生育，因为生下来的孩肯定是患有同样疾病的患。
总之，虽然试管婴儿还不能检测出所有遗传病，但通过不断发展，已经可以检测出125种遗传病，甚至可以检测出染色体异常的胚胎，保证胎儿的健康。
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