基因有问题做第三代试管婴儿有用吗？

染色体有问题会导致孕期出现早期流产、胎停或者孩子生下来了但是有畸形的情况。随着第三代试管婴儿技术的出现，让染色体有问题的家庭看到了希望。第三代试管婴儿可以在移植之前诊断胚胎，那么，基因有问题做第三代试管婴儿有用吗？请随试管中心了解下！

基因有问题做第三代试管婴儿是有用的。第三代试管婴儿主要有PGS、PGD技术，这两种技术都是基因筛查的手段，可以直接筛选出不健康的胚胎，选择健康优质的胚胎植入子宫，从而提高患者的临床妊娠率，获得一个健康的宝宝。

PGS是胚胎植入前遗传学筛查，指在胚胎移植回子宫前，对胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过比对来分析胚胎是否存在遗传物质异常、染色体的对数是否缺失、染色体形态结构是否正常等。

PGD是胚胎植入前遗传学诊断，通过提取囊胚的外围细胞进行遗传物质分析，诊断其是否有异常，筛选出健康胚胎移植，有效防止遗传病传递的方法，PGD技术目前可以诊断多达125种遗传疾病。

染色体基因异常是有哪些因素引起的？

1.遗传因素：染色体异常一般具有遗传学，父母染色体异常，他们的孩子发生染色体异常的概率比较大。还有一种可能是隔代遗传，来自于父母的上一辈，但是在父母身上没有染色体异常。

2.化学因素：在日常生活中会接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。比如化学药品、农药、毒物、抗代谢药、抗肿瘤药物等。

3.物理因素：长期暴露辐射环境会导致染色体异常，除此之外，还有放射线物质、医疗上的放射线、工业放射性物质的污染等也会导致染色体异常。

4.女性年龄因素：女性年龄越高，胚胎染色体异常率也会越高。比如女性年龄超过35岁，生育唐氏综合征患儿的几率高。

第三代试管婴儿可以避开哪些基因问题？

1.常染色体隐性遗传病：如先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性等。

2.常染色体显性遗传病：这种遗传病表现为骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等。

3.X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友、红绿色盲、进行性肌营养不良等。

4.X连锁显性遗传病：比如抗维生素D佝偻病等，这类遗传病女性居多。

5.多基因遗传病：比如先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病等。

6.染色体异常：比如数量畸变、常染色体畸变等。

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