罗氏易位做三代试管的几率有多高？

三代试管婴儿罗氏易位成功率高吗？简而言之，罗氏易位是两个正常染色体，出现错误并融合为一长两短的异常染色体。5条近端丝粒染色体(13、14、15、21及22号染色体)以罗氏易位为主。一般说来，罗氏易位自然出生的孩子也有遗传风险，但是自然出生的几率也很低。所以，目前只有第三代试管婴儿技术可以清洗染色体，以确保胎儿能够健康成长。

两个主要原因是罗氏易位。

1、新突变。

若胚胎在发育过程中受到外界影响，出现染色体异常，就可能发生染色体异位。

2、从父母继承。

若双亲中有一人或双方为罗氏易位携带者，则儿童可能有染色体异常。在理论上，罗氏易位携带者和正常人结婚的几率为1/6，染色体完全正常。还有1/6的几率是罗氏易位携带胚胎。其余4/6的机率为染色体不平衡胚胎。

二、罗氏易位第三代试管婴儿成功率是多少？

罗氏易位患者要顺利生下健康的孩子，比较好是做第三代试管婴儿，罗氏易位患者做第三代试管婴儿的成功率可达30%。大部分罗氏异位携带者在试管婴儿出生后均可顺利分娩，因此在分娩时没有过多的心理负担。可以选择到专业的医院进行治疗，在医生指导下选择正确的怀孕方法。

1、第三代试管婴儿技术也被称为胚胎植入前的基因诊断，能够确保胚胎的健康没有缺陷。三代试管成功率第三代试管婴儿在70%左右。女性年龄低于35岁，子宫内膜环境较好，试管的成功率就越高。

2、罗氏易位是指两个近端丝粒染色体在靠近丝粒或丝粒的地方断裂时，两条长臂在丝粒处相连，形成由长臂构成的衍生染色体，两条短臂构成小染色体;缺失的小染色体几乎全部为异染色质，两条长染色体几乎全部包含。

3、罗氏易位的染色体通常都是正常的，但是后代还存在染色体异常的危险。但是，传统的第三代IVF技术无法区分正常和易位携带者的胚胎。所以，尽管第三代IVF能够平衡易位携带者或罗氏易位携带者，但是它无法区分正常和易位携带者的胚胎。50%的移植胚胎和父母一样。

尽管罗氏易位携带者仅有45条染色体，但它们的表型一般是正常的。但是，当罗氏易位携带者生出正常的人，其后代就有染色体异常的危险。按照遗传原理，其后代的染色体可能以下列条件出现：实际上，罗氏易位病人后代三体综合征的几率是三分之一。有些三体综合症胎儿能够正常出生，但是也有早老性或畸形。而罗氏易位携带者只有13%的几率生出健康的孩子，其中1/6为“罗氏异位”。

IVF技术需要对PGS胚胎植入前进行遗传筛选，以及PGD胚胎植入前基因诊断，以便更好地去除不正常胚胎染色体。但是，传统的23对染色体筛选技术不能区分正常和易位携带者胚胎。这意味着，尽管第三代试管婴儿技术能够确保罗氏易位携带者有子女，但是它无法区分正常和易位携带者的胚胎。50%的移植胚胎为罗氏易位携带者。在携带者的情况下，子女还面临着生育问题。