染色体异常能不能做第三代试管婴儿?

由于父母染色体异常一旦出现问题，极易导致胚胎不着床、**、胎停育，甚至导致携带遗传病的儿童出现，这是临床应用中最常见的原因之一。对染色体异常大家千万不要觉得这是一件小事，因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想，所以要提早预防，防微杜渐。

染色体检查、产前诊断等是妊娠早期检查的重要内容，父母如果发现染色体异常，可以进行第三代试管婴儿技术筛选，从而怀上一个健康的宝宝。

染色体异常有很多种。如果检查没有完成，建议比较好不要生孩子。如果确定要生孩子，可以通过第三代试管婴儿技术筛查遗传病，解决目前染色体异常带来的生育问题。胚胎只能通过第三代试管婴儿PGD技术筛查。

若夫妇中有一方或双方有染色体异常，可做第三代试管婴儿，经第三代试管筛选，发现有染色体异常的胚胎，选择健康的胚胎移植母体，可减少孕后胎停、**以及有家族遗传性疾病胎儿的几率。

由于染色体异常受多种因素的影响，发病率并不少见。据统计，临床上约有500人患有染色体易位，染色体异常无xb、年龄差异。**染色体异常均等，可通过第三代试管婴儿技术筛选这些基因，有效避免不健康儿童的出生。

目前第三代试管技术，对那些没有遗传染色体异常的胚胎进行胚胎移植前的遗传学诊断，体外培养后，再植入女性的子宫内，从而保证胚胎的健康发育不受染色体异常的影响。但是应该注意的是，在胚胎移植之前，要对胚胎遗传基因进行全面系统的检查和诊断，确保健康的胚胎移植入子宫，从而解决染色体异常夫妇怀孕生育的问题。

第三代试管婴儿技术优势有哪些？