基因筛选试管婴儿诞生于哪一年，试管婴儿基因筛选排除哪些疾病

第一点：试管婴儿的起源

试管婴儿(体外受精婴儿)技术在1978年迎来了人类历史上的突破性时刻，伦敦的莱斯利·布朗女士成功诞下了世界首个试管婴儿路易丝·布朗。这项技术使得许多不孕不育夫妇圆梦成为可能。

第二点：基因筛选技术的发展

随着遗传学和生物技术的发展，试管婴儿技术与之并行的是胚胎前遗传学诊断(PGD)与胚胎前遗传学筛查(PGS)。这两项技术能够在胚胎植入母体前筛查遗传性疾病和染色体异常。基因筛选试管婴儿是在试管婴儿受精和培育几天后，进行基因诊断再选择健康的胚胎移植，这一技术的商用始于21世纪初。

第三点：基因筛选能排除的遗传疾病

基因筛选试管婴儿主要用于排除以下类型的遗传疾病：

1. 单基因遗传病：通过PGD可以筛查如囊性纤维化、杜氏肌肉萎缩等单基因遗传疾病。

2. 染色体异常：如唐氏综合症等由染色体数目或结构异常造成的遗传问题。

3. 性联遗传疾病：例如血友病和一些性色素体疾病，由于这些疾病通常与性染色体有关，PGD可以用于**以规避高风险的性别。

第四点：基因筛选的道德与法律问题

虽然基因筛选试管婴儿技术为防止遗传性疾病的出现提供了可能，但也引发了众多伦理和法律上的争议。比如，对于**的争论、潜在“设计婴儿”的风险，以及对残疾人群可能带来的歧视等问题引起了广泛讨论。各国的法律在这方面的规定各不相同。

第五点：未来的趋势

科技的进步推动基因筛选试管婴儿技术不断优化，将来这项技术可能更加广泛地应用于避免严重遗传性疾病。同时，伴随着技术的发展，对于伦理和法律的讨论和规范制订应同步进行，确保科学的发展能够在尊重人类伦理原则的前提下进行。

第六点：结语

基因筛选试管婴儿自诞生之初，就被寄予厚望在预防和控制遗传性疾病方面发挥重要作用。随着科学的不断进步，这项技术的应用将更为广泛，但与此同时，需要全社会对其伦理、法律和社会影响进行深思熟虑。从1978年世界上第一个试管婴儿的诞生，到21世纪初基因筛选技术的应用，人类在生命科学领域的探索和应用不断突破，为人类健康和福祉贡献了巨大的力量。