试管婴儿遗传病指的是通过试管婴儿技术诊断出的遗传性疾病，这些遗传病可能会影响到未来宝宝的身体健康和智力发育。试管婴儿遗传病主要包括：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常等。
试管婴儿遗传病介绍
试管婴儿遗传病是指通过试管婴儿技术诊断出的遗传性疾病，主要涉及的疾病有以下几类：
1.单基因遗传病
单基因遗传病是指一个基因突变或缺失，就会造成某种疾病，常见的单基因遗传病包括：常染色体显性遗传病（如染色体21号携带的Dawn综合征）、常染色体隐性遗传病（如唐氏综合征等）、X染色体隐性遗传病（如X染色体显性症候群等）以及染色体显性病毒（如脊髓小脑性克汀病等）。
2.多基因遗传病
多基因遗传病是指某种疾病的发病机制是多个基因综合作用的结果，常见的多基因遗传病包括：高血压、糖尿病、高脂血症、肥胖等。
3.染色体异常
染色体异常是指染色体数目或结构异常，常见的染色体异常包括：XXY染色体多态性（如Klinefelter综合征）、染色体携带附加物（如双胞子综合征）、染色体缺失（如Turner综合征）等。
Tips：
做试管生出的孩子出现的身体问题可能是受到了遗传病的影响，建议及时就医，对于孩子的健康和智力发育都有很大的帮助。