为什么泰国第三代试管医院做染色体筛查？

让我们了解一下。。。第三代试管辅助妊娠平台表明，第三代试管技术在辅助生育领域具有一定的优势，适用于许多特定群体。请注意，并非所有不孕症患者都需要这样做；如果你做试管，为什么泰国第三代试管医院做染色体筛查？接下来，让我们来看看积极的解决方案。

为什么泰国第三代试管医院做染色体筛查？

染色体充满人类遗传物质，其重要性不言而喻。夫妻染色体正常，胚胎染色体也可能异常。

人体细胞染色体

我们每个人都有46个染色体，根据它们的大小和形状分为23对，第1到22对是常染色体，**共有，第23对是性染色体，男性是**，女性是XX。

二倍体和非整倍体

男性生殖细胞染色体在生殖细胞(即精卵细胞)中的组成:22号常染色体 X/Y。

22号染色体是女性生殖细胞染色体的组成 X。

在受精过程中，精子将自身携带的遗传物质传递到卵子中，精子和卵子中的染色体结合形成受精卵，即双体细胞。

PS:如果携带y染色体的精子与卵子结合，最终会产婴；如果携带X染色体的精子与卵子结合，最终会产婴。

如果染色体组中的个别染色体数量增加或减少，则细胞中的染色体数量不是基数的完整倍数，称为非整倍体。康氏综合征是最常见的非整倍性综合征 (先天性愚蠢)，又称21三体综合征，是患者体细胞中第21对染色体有条，而不是正常的两条

为什么要进行染色体筛查？

非整倍体胚胎的形成与年龄密切相关。女性年龄越大，胚胎染色体异常率越高，反之亦然。不同年龄的非整倍体胚胎率:不到30岁，非整倍体发生率约为23%:30-35岁时，发病率为36%;

35-40岁，发病率为57%:

40-42岁，发病率为76%:

42-45岁，发病率为82%:

超过45岁后，非整倍体的发生率接近90%。

染色体非整倍性是人类不孕、流产、胚胎停止和胎儿缺陷的主要原因。PGT-A是指胚胎植入前的染色体非整倍性检测，以避免移植非整倍体胚胎。

染色体检查需要在什么情况下进行？

1、有习惯性流产史或多次不明原因的畸形儿童，由于染色体异常，胎儿停止和畸形胎儿的比例高达10%甚至更高。

2、体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹异常明显的患者。

3、有染色体异常儿童的夫妇。

4、女性有原发性闭经，男性无精子或不孕。

5、长期接触X线、电离辐射和有毒物质的人员长期处于这种工作环境中。这些外部因素可能导致染色体断裂和畸变，导致生育障碍。

6、恶性血液病患者。

7、35岁以上的大龄妇女，大龄夫妇染色体异常的可能性显著增加，这也是大龄家庭怀孕困难和容易流产的原因之一。

8、唐氏筛查风险较高。

9、夫妻一方属于染色体异常携带者。

10、家族中有遗传疾病的患者，家族血亲中有先天性疾病，智力低下。

因此，在上述情况下，您可以选择制作三代试管。通过染色体筛查，可以消除不良胚胎，移植健康胚胎，提高试管的成功率。并生下一个健康的婴儿，以阻止下一代的继续遗传。

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