男性22号染色体异常是计划通过辅助生殖技术（如试管受精）生育的家庭的一个重要考虑因素。染色体异常可能导致胚胎发育问题，增加流产风险或遗传疾病的可能性。在这种情况下，选择合适的辅助生殖技术至关重要。

PGT是一种常用的技术（Preimplantation Genetic Testing），即胚胎植入前的遗传学检测。PGT分为两大类：PGT-A(非全倍体筛查)和PGT-M/SR(单基因病及染色体结构重排检测)。22号染色体异常，PGT-特别适用于SR。它可以检测染色体数量和结构异常，从而筛选出健康的胚胎进行移植。

PGT-SR的具体流程如下：

1. 促排卵：首先，女性通过药物刺激卵巢产生多个卵子。

2. **与精子结合：卵子成熟后，医生会进行**手术，在实验室环境中将取出的卵子与男性精子结合。

3. 胚胎培养：受精后的胚胎将在实验室中继续培养几天，以便发育到囊胚阶段。

4. 遗传学检测：当胚胎达到一定的发育阶段时，从每个胚胎中取出少量细胞进行遗传学检测，以检测其染色体状态。

5. 健康胚胎移植：根据检测结果，选择正常染色体胚胎进行子宫内移植，以提高成功妊娠的机会。

值得注意的是，在PGT-SR之前，夫妻双方应进行全面的体检，并与专业的生殖医学团队详细讨论治疗方案和个人情况。另外，考虑到PGT-SR涉及到复杂的操作和技术要求，建议选择经验丰富、设备先进的医疗机构进行操作。整个过程不仅需要专业人员的操作技能，还需要先进的实验室条件支持，所以选择合适的医院是非常重要的。

总之，对于染色体异常的夫妇，PGT-SR是一种有效的辅助生殖技术手段，可以帮助他们实现有一个健康婴儿的愿望。然而，在决定采用这种方法之前，一定要充分了解相关信息，并在专业医生的指导下做出决定。