NT检查，即颈部透明层检查，是妊娠筛查的重要组成部分之一，主要用于评估胎儿是否有染色体异常（如唐氏综合征）的风险。通常，NT检查将在妊娠早期进行，大约在妊娠11-13周6天内完成。它通过超声波测量颈部后皮肤透明带的厚度来评估风险。

NT检查完成后，下一个具体的检查计划将根据孕妇和胎儿的具体情况来确定。如果NT结果显示风险较低，医生可能会建议继续进行常规的产前检查，包括定期的B超声检查来监测胎儿的发育，以及一系列常规的血液检测。

然而，医生可能会建议对有一定风险的孕妇或有其他高风险因素的孕妇进行更详细的筛查或诊断检查。常见的后续检查包括：

1. 非侵入性产前基因检测（NIPT）：这是一种血液检测，通过分析母血中胎儿DNA来评估染色体异常的风险。NIPT比传统的血清学筛查更准确。

2. 羊膜穿刺术：如果NIPT结果显示风险较高，或因其他医学原因需要明确诊断，医生可能会建议羊膜穿刺术。这种检查可以直接从羊膜中获得胎儿细胞进行遗传分析，但它是一种侵入性操作，有一定的流产风险。

3. 绒毛取样（CVS）：类似于羊膜穿刺术，它也是一种直接获取胎儿遗传物质的方法，通常可以在怀孕早期进行。同样，这也是一种侵入性检查，需要仔细选择。

值得注意的是，并非所有孕妇都需要进行上述所有检查。专业医生应根据实际情况决定需要哪些检查。此外，在整个怀孕期间，还有许多其他常规检查项目，如妊娠期糖尿病筛查、乙肝**检查等，这些都是确保母婴安全的重要措施。

简而言之，NT检查只是妊娠管理的一部分，后续检查应根据个人情况和医生的建议进行。保持与产科医生的良好沟通和专业指导是确保母婴健康的关键。