理论上，移植三代试管筛查后的胚胎染色体异常的概率大大降低。第三代试管婴儿技术（PGT，即胚胎植入前遗传学检测)主要分为两部分：PGT-A和PGT-M/S。其中，PGT-A主要用于筛查胚胎染色体数量是否正常，以确保胚胎没有非整倍体；PGT-M和PGT-SR分别用于检测单基因遗传病和染色体结构重排。通过这些技术手段，医生可以在胚胎移植前排除染色体异常的胚胎，选择健康的胚胎进行移植，从而提高妊娠成功率，降低流产风险。
但即便如此，移植后胚胎的染色体**也不能完全保证正常。原因是:
1. 技术局限性：虽然PGT技术已经相当成熟，但它并不缺乏**。例如，在取样过程中可能会出现误诊；此外，常规PGT检测很难发现某些类型的染色体异常（如嵌合体）。
2. 植入后的变化：即使移植前的检测结果显示胚胎染色体正常，也不能排除在植入和后续发育过程中因其他因素引起新突变的可能性。
3. 局限于已知疾病：PGT主要针对已知遗传疾病或高危人群进行筛查，并不能预防所有未知遗传缺陷。
4. 胚胎发育的复杂性：人类胚胎发育是一个极其复杂的生理过程，在此期间可能会发生各种意想不到的变化。
因此，虽然第三代试管技术显著提高了筛选健康胚胎的能力，但并不能100%排除所有潜在问题。对于接受辅助生殖技术的家庭来说，了解其优势和局限性是非常重要的，他们也应该为可能的不同结果做好心理准备。在实际应用中，医生将根据具体情况进行综合判断，尝试选择最合适的胚胎进行移植，以达到更好的治疗效果。
