罗伯逊易位症（Robertsonian Translocation），这是一种特殊的染色体异常现象，涉及一对近端丝粒染色体之间的相互易位。近端丝粒染色体主要包括第13号、14号、15号、21号和22号染色体。当这两种染色体的长臂融合在一起，短臂丢失时，罗伯逊易位就形成了。这种染色体重排放通常不会对携带者本身产生重大影响，但可能会导致遗传疾病或后育困难。

就性别而言，没有明显的倾向，即男性和女性患罗伯逊易位的可能性相同。这是因为罗伯逊易位是染色体水平的变化，而不是由性别决定基因引起的疾病。因此，理论上，男性和女性都有同样的机会携带这种染色体结构异常。

然而，在临床实践中，有时会观察到一些差异。例如，在辅助生殖技术领域，如果一对夫妇被诊断为罗伯逊易位携带者，这可能会对他们的生育计划产生更大的影响。在这种情况下，男性和女性都可能面临类似的风险和挑战。特别是在遗传咨询和产前诊断方面，医生会根据具体情况给予相应的指导。

值得注意的是，虽然罗伯逊易位本身并没有区分性别，但它对后代健康的影响需要根据不同的情况进行分析。例如，如果携带者是女性，流产或死产的风险可能会增加；如果携带者是男性，主要关注精子形成过程中的染色体分布是否正常，从而影响受精卵的发育潜力。

简言之，从生物学的角度来看，罗伯逊易位症的发生没有明显的性别偏好。男性和女性都可能成为这种染色体异常的携带者，并面临相应的遗传风险。因此，为了制定更科学合理的健康管理计划，在进行相关医学检查或咨询时，应综合考虑个人情况。