第三代试管婴儿可以筛选和检测遗传性疾病。主要核心技术是“囊胚植入前基因检测技术”，简称PGS/PGD技术”。胚胎移植到母亲面前进行染色体或基因筛查检测，移植前筛选出具有致病基因的胚胎，确保下一代的安全。

一般来说，我们常见的遗传疾病主要包括以下几个方面：单基因遗传疾病、多基因遗传疾病、染色体遗传疾病。尚泰康民（曼谷医院国内服务中心）将向您展示由不同的致病原理引起的遗传疾病！

01单基因遗传病

是指地中海贫血、血友病、肌营养不良等单一致病基因引起的遗传病。

多基因遗传病02

需要多种基因协同作用，加上高血压、肿瘤、糖尿病等环境因素。

03染色体病

是指由染色体结构或数量变化引起的一种主要疾病。数量变化通常有明显的表型异常，如智力低下、面部特殊、生长发育落后等，结构变化是否有表型异常取决于基因数量的增减：如果结构变化伴随着基因数量的增加，称为非平衡结构重排，其后果相当于上述染色体数量的变化。相反，如果基因数量在结构发生变化时保持不变，称为平衡结构重排，患者不会有任何外观或智力异常，但会影响生育能力。这种染色体异常在临床流产患者中很常见。

那么，泰国曼谷医院第三代试管婴儿技术可以筛查哪些遗传疾病呢？

常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等。这种遗传病的显性遗传病基因可能出现在常染色体和患者家族的每一代患者中，发病与无关。男人和女人都可以生病。患者与正常人结婚，所生子女的发病率为50%，因此不宜生育。

2X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传疾病基因在X染色体上，患者中的女性比男性多。女性患者的后代，无论是儿童还是女性，都有50%的发病风险成为同一患者，因此不适合生育。男性患者的后代和女儿100%生病，孩子正常，所以他们可以**孩子，限制女性胎儿。

3X连锁隐性遗传病

这种遗传疾病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良。由于隐性遗传疾病位于X染色体上，大多数患者是男性。男性患者嫁给正常女性是正常的，但女孩是致病基因携带者。如果女性携带者嫁给正常男性，50%的儿童患病风险成为患者，女儿全部正常。

VPR育儿信息网-试管常识全面解读，帮助您开启良好怀孕之旅4多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁症、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传疾病，发病机制复杂，遗传程度高，危害严重。无论**，后代的风险都大大超过10%，不适合生育。由于多基因遗传疾病的致病基因较多，其发病率是否具有环境因素的作用，PGD无法判断后代是否容易受到影响。

5染色体病

先天性愚型等染色体患者，子女发病率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂染色体易位患者，子女均为染色体病患者，不宜生育。

常染色体隐性遗传病

夫妻双方都患有先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等同样严重的常染色体隐性遗传病，不宜生育，因为其子女必须是同病患者。 理论上，单基因遗传病只要致病基因清晰，就可以通过PGD筛选后代。但由于技术难度大、成本高，临床上只对几种有限的单基因病提供PGD诊断。绝大多数染色体疾病都可以通过PGD筛选出后代。

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泰国第三代试管婴儿技术领先。通过PGD遗传诊断和PGS染色体筛查，可以准确检查23对染色体，筛查出100多种已知遗传疾病。通过，可以大大降低染色体异常引起的疾病，帮助大家实现愿望。

试管婴儿的概率远高于自然怀孕。

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