每个阶段宝宝的生病特征都不一样，作为新生的宝妈，一定要认真，仔细的阅读，对宝宝的病情有所了解。

胎儿期：受精卵形成至出生共40周。

新生儿期：胎儿娩出至28天。

婴儿期：出生至1岁。幼儿期：1岁至满3岁。

学龄前期：3岁至6～7岁。

学龄期：6～7岁至青春期。

青春期：10～20岁。

28.早产儿：皮肤绛红、水肿、毳毛多，头更大占全身1/3，头发细乱，耳壳软、缺乏软骨、耳舟不清楚，乳腺无结节或4mm平均7mm，睾丸降至阴囊，大遮盖，指（趾）甲达超指（趾）端，足纹遍及整个足底。

29.1/3肺液由口鼻排出，2/3由肺间质内毛细血管和淋巴管吸收。

30. 等渗性脱水：血钠130～150mmol/L.低渗性脱水：血钠150mmol/L

31. 预防脱水、轻中度：口服补液盐ORS.轻度50～80ml/kg，中度80～100ml/kg，8～12h补完。中度以上、吐泻、腹胀：静脉补液。

32.足月儿需钠量1～2mmol/（kg·d）。

33.急性上呼吸道感染：细菌较多，鼻细菌、呼吸道合胞细菌等。细菌以溶血性链球菌较常见。

34.新生儿需保暖。筛查：先天性甲减、尿症。

35.宫内窒息：早期胎动增加（频率），晚期胎动减少、羊水粪染。

36.复苏方案：A清理呼吸道（基本），B建立呼吸（关键），C维持正常循环，D药物治疗，E动态评价（贯穿）。呼吸、心率和皮肤颜色是窒息复苏评估的三大指标。

37.新生儿缺氧缺血性脑病HIE：轻度：意识兴奋，肌正常，原始反射正常，可有肌阵挛，瞳孔正常或扩大，症状72h内消失，预后好。

38.新生儿胆红素代谢：胆红素生成相对过多（RBC数量过剩、寿命较短，旁路胆红素来源较多），血浆白蛋白联结胆红素能力差，肝细胞处理胆红素能力差，胆红素肠肝循环增加，胎粪排泄胆红素，多种因素加重黄疸。

39.生理性黄疸：足月儿：2～3天出现，4～5天高峰，5～7天消退（较迟2周），血清胆红素2周，>221μmmol/L，>85μmmol/L.早产儿：>4周，>257μmmol/L，>85μmmol/L.黄疸退而复现，结合胆红素>34μmmol/L.

40.核黄疸（胆红素脑病）：高未结合胆红素血症患儿可发生，生后4～7天，足月儿>342μmmol/L，早产儿>257μmmol/L.四联征：手足徐动，眼球运动障碍，听觉障碍，牙釉质发育不好。

41.ABO溶血病：较常见，2～3天出现黄疸。Rh溶血病：24h内出现黄疸，贫血，肝脾肿大。

42.新生儿败血症：葡萄球菌较常见。出生前（宫内）感染：胎盘+生殖道上行；出生时感染：产道；出生后感染：母子亲密接触。

43.新生儿易低体温和皮肤硬肿原因：体温调节核心不成熟，体表面积相对较大，对失热耐受力差，缺乏寒战产热（棕色脂肪少），皮下脂肪饱和脂肪酸含量高。

44.新生儿寒冷损伤综合征：低体温（50%），五不一低下。复温为治疗关键。

45.21-三体（唐氏）综合征：贯穿手，无皮肤粗糙，智能落后，特殊面容（眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小圆，颈短宽），生长发育迟缓，畸形。染色体核型分析确诊。

46.标准型：47，XX（或XY），+21.

47.尿症PKU：常隐遗传，经典型（苯丙氨酸羟化酶缺乏），非经典型（四氢生物蝶呤缺乏）。

48.确诊：血浆苯丙氨酸测定。新生儿期初筛：Guthrie细菌生长控制试验。较大儿童筛查：尿三氯化铁试验，尿2，4-二硝基苯肼试验。生化诊断：尿液有机酸分析。鉴别三种非典型PKU：尿蝶呤图谱分析。产前诊断：DNA分析。

49.中性粒细胞与淋巴细胞在4～6天、4～6岁时相等。吞噬功能暂时性低下。

50.B细胞发育迟缓，略高于正常。2岁后扁桃体增大。

温馨提示：每个时期的儿童疾病是不一样的，父母要了解疾病的发生细节，不要耽误治疗。