南昌博大耳鼻咽喉医院

有些父母发现婴儿出生后一侧耳朵或两侧耳朵缺乏正常形态，甚至缺如，只是在原来耳朵位置长出花生样肉团，为此父母大为恐慌，不知怎么办。部分父母自怨自艾，以为前生造孽，遗害子孙后代，心理负担重，从此快乐家庭蒙上阴影。其实，患儿得的是先天性小耳畸形，这种病在并不罕见，家长不必恐慌，只要对该病有了初步科学的了解，就知道是怎么回事了。

什么是先天性小耳畸形

耳的发育，从胚胎第5周开始，至胚胎3个月，外耳基本形成，如果耳发育障碍则出现耳颌面畸形，临床表现为耳畸形、外耳道闭锁和中耳畸形及合并有同侧颅颌面畸形，如下颌骨、颞骨、面部软组织发育不好。小耳畸形的临床表现有：（1）耳廓小而形态失常但具有大部分的特征性结构。（2）位于垂直方向，向前呈小钩状的软骨和皮肤残迹，外耳道完全闭锁。（3）耳廓几乎完全缺失，只有一个小的遗迹，例如变形的耳垂等。

先天性小耳畸形对病人的心理影响

我们每个人都有一个“体象”，这是一种我们认为别人怎样看待我们的感觉。对自己体象满意的人自信心更强，对工作和社会环境更主动，人际关系更和谐，那些对体象不满意的人倾向于谨小慎微，不能适应，主动性不高。先天性小耳畸形因畸形位于明显部位，其形态失常对患者的心理发育颇有影响。调查提示约 %的患者是在3～4岁之间注意到自己的耳廓弊端。小耳畸形患者的心理障碍随着年龄的增加，其比率有明显的增加趋势。可以想象青春期，升学，就业以及婚姻等，这些都会使患者的心理面临巨大冲击。患者存在悲观，忧郁的心理障碍，部分患者有自卑、退缩和自我封闭心理，部分患者有攻击性、不友好和易激惹的心理特点，这就提示我们应该尽早的实行再造手术，消除畸形，以防止小耳畸形患者心理问题的产生及加重。