北京军颐中医医院

重症肌无力，英文简称MG(myasthenia gravis)，是一种引起神经-肌肉接头部位传导障碍的自身免疫性疾病，发病率约为0.5～1/105。女性发病高峰为20～30岁，男性为40～50岁。

其典型的临床表现是：横纹肌活动后容易疲劳无力，以眼外肌为症状者较常见，表现为眼睑下垂、复视、斜视;其次为延髓肌，表现为咀嚼肌和咽喉肌时出现咀嚼、进食和吞咽困难，饮水呛咳，构音不清，较严重的是呼吸肌肉的无力;上述症状呈现“朝轻暮重”、重复活动后加重、休息后减轻的临床特征。

在重症肌无力患者常见胸腺异常中，70%-80%的肌无力患者合并胸腺增生， 15%-20%胸腺瘤。相关研究证明：胸腺是产生致病抗体――乙酰胆碱受体抗体的主要场所，本病的发生与胸腺有密切的关系，切除胸腺瘤或增生的胸腺就切除了重症肌无力患者的主要发病源头。

医生建议我们注意休息，是劳逸能够很好结合。医生提示，忌强行性功能锻炼，因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳，而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。

肌无力的预防护理，我们还要做的就是预防感染了。感冒病情加重，病程延长，肌萎无力、肌跳加重，特别是球麻痹患者易并发肺部感染，如不及时防治，预后不好，甚至危及患者生命。